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Rett综合征Rett syndrome

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码LD90.4

关键词

索引词Rett syndrome、Rett综合征
缩写RTT
别名雷特病、雷特氏病

Rett综合征 (LD90.4) 的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 发育停滞或倒退

    • 语言能力丧失:患儿在6个月到2岁之间出现原有的语言能力逐渐丧失,最终无法进行有意义的语言交流。(高,70%-90%)
    • 手部精细运动技能丧失:手的使用能力显著下降,出现刻板的手部动作,如“洗手”或“搓手”。(高,80%-90%)
  2. 社交和行为异常

    • 孤独症样行为:早期表现出社交互动困难,部分患儿随年龄增长可能出现有限的社交兴趣恢复。(中,50%-70%)
    • 注意力不集中:难以维持注意力,对环境刺激反应迟钝。(中,40%-60%)
  3. 呼吸系统异常

    • 过度换气:清醒时频繁出现深而快的呼吸,睡眠中呼吸模式可能正常化。(中,40%-60%)
    • 屏息发作:突然停止呼吸,伴随面色苍白或发绀。(低,20%-30%)

其他可能症状

  1. 睡眠障碍

    • 夜间醒来频繁:入睡困难,夜间多次醒来。(低,20%-30%)
  2. 全身性症状

    • 生长迟缓:体重和身高增长缓慢。(中,40%-60%)

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 神经系统体征

    • 共济失调:步态不稳,四肢协调性差。(高,70%-90%)
    • 肌张力异常:早期肌张力降低,后期可能发展为肌张力增高。(高,70%-90%)
  2. 头部发育异常

    • 获得性小头畸形:出生时头围正常,后期头围增长减慢导致小于同龄标准。(高,70%-90%)

非典型体征

  1. 眼部异常

    • 注视异常:部分患儿存在共同注视能力受损。(低,10%-20%)
  2. 心脏异常

    • QT间期延长:心电图显示心脏复极异常。(低,10%-20%)

实验室与影像学特征

  1. 基因检测

    • MECP2基因突变:通过基因检测可以发现MECP2基因的突变,这是诊断Rett综合征的重要依据。(检出率:约80%-90%)
  2. 脑电图(EEG)

    • 异常背景活动:EEG可能显示背景节律减慢伴阵发性痫样放电。(异常率:约50%-70%)
  3. 影像学检查

    • MRI:可能显示额叶和颞叶皮质萎缩、基底节体积减小。(异常率:约70%-80%)
    • CT扫描:非首选检查,可见非特异性脑室扩大。(异常率:约50%-60%)

注:以上数据基于现有文献综述和临床观察,具体表现因个体差异而异。详细的临床评估和基因检测是确诊Rett综合征的关键。

条目Angelman综合征LD90.0
条目早发型帕金森智力缺陷LD90.1
条目Pelizaeus-Merzbacher样病LD90.2
条目Prader-Willi综合征LD90.3
条目Rett综合征LD90.4
条目苯丙酮尿症5C50.0
条目酪氨酸血症2型5C50.12
条目氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C50.A1
条目其他特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.Y
条目未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.Z
条目肌肽血症5C50.F1
条目高肌肽病5C50.F2
条目Sjögren-Larsson综合征5C52.03
条目丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5C53.02
条目莱施-尼汉综合征5C55.01
条目异染性脑白质营养不良5C56.02
条目神经元蜡样脂褐质贮积症5C56.1
条目黏多糖贮积症2型5C56.31
条目黏多糖贮积症6型5C56.33
条目克里格勒-纳贾综合征5C58.00
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目佩-梅病8A44.0
条目遗传性感觉和自主神经病IV 型8C21.2
条目脑-肺-甲状腺综合征CB04.5
条目先天性巨细胞病毒感染KA62.3
条目先天性风疹综合征KA62.8
条目脑积水伴中脑导水管狭窄LA04.0
条目多小脑回LA05.50
条目脑穿通畸形LA05.60
条目朱伯特综合征LD20.00
条目以无脑回畸形为主要特征的综合征LD20.1
条目Langer-Giedion综合征LD24.80
条目色素失禁症LD27.00
条目结节性硬化症LD2D.2
条目Noonan综合征LD2F.15
条目完全型21三体LD40.0
条目CATCH 22表型LD44.N0
条目男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的LD50.31
条目脆性X染色体LD55
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y