三氯乙胺Trimustine
更新时间:2025-05-27 22:52:29一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(烷化剂类抗肿瘤药)
- 来源与性状
化学名:三(2-氯乙基)胺盐酸盐(Trimustine hydrochloride)
分子式:C6H13Cl4N
性状:白色至类白色结晶性粉末,熔点127-130°C,易溶于水。
历史:属于氮芥类衍生物,通过烷基化作用破坏DNA结构,抑制肿瘤细胞增殖。早期用于血液系统恶性肿瘤,但因毒性较高,现临床应用受限。
- 管理级别
Rx-C3(医疗用毒性药品)
原因:作为烷化剂,具有显著骨髓抑制和细胞毒性,需严格管控。
- 临床价值
历史药物(H2,自然淘汰药)
原因:因严重副作用(如骨髓抑制、免疫抑制)及新型靶向药物发展,逐渐被替代,目前仅少数国家保留使用。
二、核心功效与临床应用
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少)
- 胃肠道反应(恶心、呕吐、黏膜溃疡)
- 免疫抑制(感染风险增加)
- 远期风险(继发性白血病、不育)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:严重骨髓抑制、妊娠期、活动性感染。
- 相对禁忌:肝肾功能不全、老年患者需剂量调整。
- 注意事项:需定期监测血常规、肝肾功能。
参考文献
- ChemicalBook. (2024). 三(2-氯乙基)胺盐酸盐 [结构数据]. 取自 https://m.chemicalbook.com
- IARC. (1990). 致癌物分类(Vol. Sup 7, 50).
- Murray, M. D. (1987). Clinical pharmacology of loop diuretics. Clinical Pharmacology & Therapeutics.
- 国家药典委员会. (2020). 医疗用毒性药品目录.
注:Trimustine的详细临床数据有限,建议通过PubMed或专业肿瘤学数据库(如NCI)获取最新研究。