环球医讯

美国FDA批准了阿尔茨海默病治疗药物Leqembi(仑卡奈单抗)的新皮下注射剂型Leqembi Iqlik作为起始剂量使用，此前该剂型仅被批准用于维持治疗。这一批准被视为加速该疗法普及的关键，因为它避免了患者需要定期前往输液诊所的问题，对医疗系统和患者都更为便捷。临床试验显示，皮下注射剂型与静脉注射剂型在清除大脑淀粉样斑块的能力和安全性方面相当，包括对可能导致脑部肿胀或微出血的潜在严重淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)反应。随着此次批准，卫材和渤健预计Leqembi今年销售额将突破10亿美元大关，同时也在与礼来公司的Kisunla竞争中获得显著优势。

FDA于5月1日批准实验性胰腺癌药物Daraxonrasib提前使用，但制药公司Revolution Medicines迟迟未分发该药物，导致64岁的4期胰腺癌患者Russell Reed陷入困境。尽管得到FDA、佛罗里达州国会议员Brian Mast和企业家Mark Cuban的支持，Reed仍因分销问题无法获得可能延长生命的治疗，凸显了抗癌药物获取体系中的重大障碍。该药物通过抑制RAS蛋白阻止肿瘤生长，已显示"改变格局"的临床效果，但患者在与时间赛跑的过程中遭遇行政障碍，引发对药物审批与分发流程的质疑。

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准罗培格干扰素α-2b-njft(Besremi)的预填充笔装置用于成人真性红细胞增多症(PV)患者治疗，该笔提供了更便捷的自我给药方式，不改变原有适应症和剂量。研究数据显示长期治疗7.5年后61%患者达到完全血液学反应，80%患者达到实验室指标血液学反应，PROUD-PV/CONTI-PV试验显示与羟基脲相比具有长期治疗优势，同时存在类流感症状等常见副作用及黑框警告提示潜在的严重神经精神、自身免疫等风险。

美国食品药品监督管理局批准了纳什维尔特里斯塔尔百年儿童医院海达尔·弗朗古尔博士领导的突破性基因编辑疗法，该疗法有望治愈镰状细胞病，已成功治疗包括13岁患者里基·巴格斯三世在内的众多患者，此疗法通过编辑患者自身干细胞增加胎儿血红蛋白产量，避免红细胞镰状变形及并发症，为美国约10万患者带来希望，同时该疗法适用年龄已从12岁扩大至2岁儿童，标志着镰状细胞病治疗进入新纪元。

美国康奈尔大学研究人员发现，一种罕见的侵袭性肝癌通过将免疫T细胞引离肿瘤并困在附近纤维组织中来逃避免疫疗法。研究显示，一种已获FDA批准的名为AMD3100的药物能够释放这些T细胞去攻击癌症，在肿瘤样本中显著提高了免疫疗法的有效性。这一发现为纤维板层型肝癌（主要影响儿童和年轻人的罕见肝癌）提供了可能的新治疗策略，目前该疾病尚无治愈方法，且常在扩散后才被发现，患者生存前景不佳。研究使用单核转录组学技术揭示了肿瘤如何改变周围环境阻止T细胞到达癌细胞，以及AMD3100如何通过阻断这种信号传导使免疫细胞能够重新攻击肿瘤。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年6月9日批准双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪作为新型防晒成分，这是20多年来防晒产品专论的首次更新。该成分在欧洲、亚洲和加拿大早已获准使用，美国的批准填补了长期存在的监管空白。这一决定为防晒产品制造商提供了新的配方选择，有助于提升产品的UVA/UVB防护平衡性和光稳定性，同时也可能改变北美防晒市场的竞争格局。FDA通过CARES法案改革后的审批流程实现了这一突破，标志着美国防晒监管向前迈出了重要一步，为消费者带来更安全有效的防晒选择。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Tregzi，这是首款基于调节性T(Treg)细胞的免疫疗法，专门用于改善接受异基因造血干细胞移植的成人血液癌症患者慢性移植物抗宿主病(GVHD)生存率。该疗法通过使用供体来源的三种细胞成分，在临床试验中显著提高了患者一年内的GVHD-free生存率（78%对38.4%），并将严重慢性GVHD发生率从44%降至12.6%，为高风险血液癌症患者提供了一种创新治疗选择，解决了移植过程中避免慢性GVHD这一长期未满足的医疗需求，标志着细胞免疫疗法在癌症治疗领域取得重大突破。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日基于Dana-Farber癌症研究所主导的3期PATINA研究结果，批准了一种针对"双阳性"转移性乳腺癌的新型疗法。该疗法在标准治疗中加入CDK 4/6抑制剂帕博西尼，使激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期显著延长15个月以上，为约占乳腺癌10%的这类患者提供了突破性治疗选择。这一批准为肿瘤科医生优化双阳性乳腺癌患者的维持治疗方案提供了重要依据，有望改善患者长期预后。

美国食品药品监督管理局(FDA)近期批准了一种创新AI工具EchoNext，该工具能够通过常规心电图检测出潜在的结构性心脏病风险，包括左右心衰竭、瓣膜疾病、严重心肌增厚和肺动脉高压等病症，有望在症状出现前实现早期诊断。研究表明，该AI系统仅通过心电图就能正确识别77%的结构性心脏问题，准确率高于心脏病专家的64%，这一突破可能改变心血管疾病的筛查方式，但专家也提醒AI应作为诊断辅助工具而非最终决定因素，同时需注意避免数据偏差问题，确保不同种族、性别群体都能公平受益于这项技术。

FDA已对鲁平有限公司(Lupin Limited)的恩扎鲁胺(enzalutamide，商品名Xtandi)仿制药片剂申请给予暂定批准，涵盖40mg、80mg、120mg和160mg四种剂量规格。其中40mg和80mg已被确认与原研药生物等效，而120mg和160mg规格是目前品牌药未提供的，可为患者提供更便捷的用药方案。该暂定批准意味着仿制药满足质量、安全和有效性要求，但最终批准需等待相关专利和专营权到期，预计前列腺癌nmCSPC适应症的专营权将于2026年11月17日到期，而关键专利分别将于2026年5月15日、2026年8月24日和2027年8月13日到期。