环球医讯

在德国医学会新闻发布会上，医生群体针对数字化医疗浪潮发出警示，强调人工智能等数字工具必须牢牢掌握在医学界手中而非交由企业主导；会议深入探讨了医生过载现状、真实世界数据应用瓶颈、健康数据伦理争议等核心问题，指出当前医疗系统面临人员短缺与医院改革双重压力，数字工具本应缓解负担却因缺乏基础设施和伦理规范陷入困境，医学界坚决反对行业自由获取健康数据的诉求，主张以医患关系为基石维护医疗信任体系，同时呼吁在AI时代坚守医学伦理与决策主导权。

新研究发表在《自然·通讯》期刊上，通过分析3800名从新生儿到90岁人群的弥散MRI扫描数据，揭示人脑一生存在五个独特时期，转折点分别位于9岁、32岁、66岁和83岁；研究指出认知发展并非简单的线性上升后下降过程，9至32岁是神经网络效率持续提升的唯一阶段，32至66岁大脑结构趋于稳定，66岁后模块化特征增强，83岁后连通性显著减弱，这一发现有助于解释心理健康问题为何在特定生命阶段高发，并为神经系统疾病研究提供新视角。

本报告详细分析了Bone Up（含矿物质的多种维生素）与二巯丙醇（dimercaprol）之间的药物相互作用，涵盖7种潜在警告。核心内容包括严重药物相互作用（如二巯丙醇与含铁或硒制剂形成肾毒性螯合物）、食物/生活方式相互作用，以及与肝脏疾病、肾功能障碍、过敏、G-6-PD缺乏症和高血压等五类疾病的相互作用机制。报告强调需严格调整给药间隔（治疗期间及末次给药后24小时内禁用含铁/硒制剂）、避免特定组合使用，并在肝肾功能不全或过敏患者中采取剂量调整及密切监测措施，以预防肾毒性、中枢神经系统毒性及血压异常等风险，为临床安全用药提供关键指导。

本文系统解析了自身免疫疾病的发病机制与诊疗现状，指出这类可攻击身体各部位的慢性疾病影响全球数千万人且80%患者为女性，详细阐述了诊断困难源于症状隐匿与重叠、发病涉及基因与环境触发因素等特性，同时报道了当前数十项临床试验正探索重编程免疫系统的新疗法，为红斑狼疮等疾病带来超越症状控制的治疗希望，标志着自身免疫研究领域迎来最具突破性的历史阶段，但治疗仍面临终身用药、费用高昂及个体化方案缺失等挑战。

最新研究揭示大脑中检测到的细菌细胞壁成分肽聚糖可能参与睡眠调节机制，该成分在脑干、嗅球和下丘脑区域被发现，且在睡眠剥夺时浓度升高，表明肠道微生物群或与睡眠质量相关；然而研究仅基于雄性小鼠模型，动物实验向人类应用的转化存在显著局限，尤其忽略了女性群体的睡眠健康差异，科学家强调需通过大规模人类干预研究验证肠道微生物与神经系统的关联，但这一发现凸显了人体各系统间复杂的相互作用网络，为理解睡眠障碍提供了新视角。

GLP-1类减肥及糖尿病药物（如Ozempic司美格鲁肽、Wegovy维格洛）可能减缓消化速度并抑制食欲，但易导致营养摄入不足。科罗拉多大学安舒茨医学院专家指出，服用者常面临蛋白质、维生素D、钙、铁等9种关键营养素缺乏风险，平均每日缺口达蛋白质109克、维生素D超标6.1%、钙863毫克等，可能引发肌肉流失、骨质疏松及贫血等症状，建议通过专业膳食规划和必要补充剂预防，尤其当每日摄入低于1200卡路里或快速减重时需咨询营养师。

美国神经病学学会与华盛顿大学健康指标与评估研究所联合发布的系统分析显示，美国有54%的人口（约1.8亿人）至少患有一种神经系统疾病，这一比例高于全球43%的平均水平。研究涵盖36种贯穿生命周期的神经系统疾病，从出生缺陷、注意力缺陷多动障碍到偏头痛、帕金森病和阿尔茨海默病，其中紧张型头痛最为普遍，影响1.22亿美国人。尽管美国神经系统疾病患病率较高，但在预防死亡和长期残疾方面表现较好，中风、阿尔茨海默病及痴呆症、糖尿病神经病变和偏头痛是造成健康损失最大的疾病。研究指出人口老龄化是疾病负担增加的主要原因，呼吁加强神经健康领域的研究投入和早期干预。

人工智能正剧烈冲击百年专利体系，尤其在药物发现领域引发根本性挑战。本文详述了Getty Images起诉Stability AI的版权纠纷，以及麦克马斯特大学与麻省理工学院利用AI筛选出新型抗生素"阿巴辛"的突破性案例，揭示当前专利法仅承认人类发明者的规定已与AI技术发展脱节。美国专利商标局近期允许Lantern Pharma提交AI发现分子的专利申请，预示着药物研发领域的专利制度面临重大变革，而临床试验阶段仍需验证AI发现分子的实际疗效。

美国研究人员利用深度学习AI模型首次通过常规CT扫描检测到慢性压力的物理体征——肾上腺体积指数(AVI)，该研究分析了2842名参与者的胸部CT扫描数据，发现AI测量的肾上腺体积与压力问卷、皮质醇水平及未来心血管不良结局显著相关，为慢性压力的客观测量提供了突破性方法，可改善心血管风险评估和预防性护理，无需额外检测或辐射暴露，相关成果即将在北美放射学会年会上公布，标志着首次通过影像学标志物验证慢性压力对心血管健康的独立影响。

以色列本-古里安内盖夫大学科学家在《自然·衰老》期刊发表突破性发现，揭示人体免疫系统中存在特殊CD4-Eomes细胞亚群，这种随年龄增长活性增强的免疫细胞能通过Eomesodermin基因转化为"清道夫"，精准清除体内"僵尸细胞"（衰老细胞）。研究表明该机制显著影响生物衰老速度和寿命，挑战了传统免疫系统随年龄衰退的认知，为开发更安全的衰老细胞清除疗法提供新方向，未来或可通过监测此类细胞变化实现生物年龄精准评估与早期干预。