关键要点：
研究人员发现，在整个队列中，Aβ42/40、校正总颅内体积的海马体积（HVa）和认知能力随年龄增长而下降，而磷酸化tau蛋白181（p-tau181）、神经丝轻链（NfL）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）以及淀粉样蛋白/tau正电子发射断层扫描（PET）则呈上升趋势。
HealthDay 新闻——根据4月7日在线发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上的一项研究，阿尔茨海默病生物标志物的变化始于50多岁晚期，并持续到70多岁早期。
来自明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的胡明昭博士及其同事对2,082名梅奥衰老研究参与者进行了血浆淀粉样蛋白β (Aβ)42/40、磷酸化tau (p-tau)181、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、神经丝轻链 (NfL)、淀粉样蛋白/tau正电子发射断层扫描 (PET)、校正总颅内体积的海马体积 (HVa)以及整体认知能力的建模，以确定具有斜率变化轨迹的年龄相关转折点。462名参与者的子样本提供了质谱分析血浆标志物（p-tau181、p-tau217、它们的比率以及Aβ42/40）。
研究人员发现，在整个队列中，Aβ42/40、HVa和认知能力随年龄增长而下降，而p-tau181、NfL、GFAP以及淀粉样蛋白/tau PET则呈上升趋势。在全队列中，GFAP的转折点出现在68.1岁，NfL为70.7岁，p-tau181为67.2岁，淀粉样蛋白PET为62.3岁，HVa为68.1岁，认知能力为59.8岁；而tau PET未观察到转折点。在质谱分析子集中，p-tau217和p-tau181的转折点出现在72.6岁；它们的比率或Aβ42/40未观察到转折点。
胡明昭博士在声明中表示："这项基于人群的研究为血液和影像学测量的多种阿尔茨海默病生物标志物以及认知能力提供了年龄相关模式的综合视图。通过估计健康标志物变化变得更加明显的年龄，结果表明，这些变化中的许多往往发生在50多岁晚期到70多岁早期之间。"
几位作者披露了与生物制药公司的关系，包括Avid放射性药物公司，该公司通过提供前体物质使18F-flortaucipir示踪剂得以使用。
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