艾玛·海明·威利斯揭露布鲁斯痴呆诊断的“极具创伤性”的过程Emma Heming Willis reveals the ‘really traumatic’ way they got Bruce’s dementia diagnosis

环球医讯 / 认知障碍来源:www.aol.com美国 - 英语2025-09-06 14:14:58 - 阅读时长2分钟 - 723字
布鲁斯·威利斯妻子艾玛·海明·威利斯首次披露诊断过程的艰难经历,描述医生宣布额颞叶痴呆(FTD)时的震惊与孤立无援感,并详细说明家庭照料模式转变及对社会诊断支持体系的呼吁。文章同步呈现其通过自主研究建立支持网络、调整家庭生活方式的过程,以及近期为丈夫专门设计的单层居所解决方案。
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艾玛·海明·威利斯揭露布鲁斯痴呆诊断的“极具创伤性”的过程

布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·海明·威利斯近日首次公开描述丈夫确诊痴呆症时的创伤性经历。

这位70岁演员的家人在2023年宣布其确诊额颞叶痴呆(FTD),距离其因失语症宣布息影仅一年。艾玛在回顾丈夫健康历程时,回忆了2022年11月神经科医生告知诊断结果时的震撼场景。

“医生可能在解释FTD的具体症状,但我完全听不进去,”艾玛在接受《人物》杂志专访时说。“当时浑身刺痛感,耳鸣严重,医生提供信息的过程仿佛被静音,唯一接收的信息就是‘过段时间再来复查,这里是宣传单’。”

尽管获得正式诊断带来一定安慰,但艾玛强调这一过程的残酷性:“确诊本身是件好事,但这种疾病无药可治。医生没有提供任何支持系统就让我们离开,这对每个家庭来说都是创伤性体验。”

通过自主研究,艾玛发现FTD是极为罕见的痴呆类型——每20名痴呆患者中仅约1人罹患此症。她随后主动联系专家并加入照护者社群,逐步建立起支持体系:“早期我恐惧与人交流,觉得只有我们家庭在经历这种困境。随着时间推移,我意识到公开讨论有助于提升公众认知,促使患者更早就诊并参与临床试验。”

在早前接受黛安·索耶的ABC特别节目采访时,艾玛曾提及确诊带来的孤立感。当她成为丈夫全天候照护者后,曾限制女儿们在家中的聚会活动:“我不确定其他家长是否愿意让孩子来我们家,这种孤立不仅是我的处境,也导致全家与外界隔绝。”

威利斯家族近期决定将演员迁居至主宅附近的单层住宅。艾玛向《人物》解释,新居所更符合其丈夫所需的“宁静平和氛围”:“我们有两个年幼孩子,新安排既能保障他们的成长需求,也让布鲁斯拥有更适合的空间。现在孩子们可以自由举办聚会,不必蹑手蹑脚。”

“现在的家庭氛围比以往更平静安宁。”艾玛总结道。

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