关于本研究专题
背景
癌症研究领域日益关注肿瘤发生的代谢基础，认识到细胞能量通路的重编程如何推动不受控制的生长和存活。与正常细胞相比，肿瘤细胞常表现出显著的代谢改变，使其能够适应恶劣的微环境、抵抗细胞凋亡并逃避免疫监视。虽然传统癌症治疗方法集中于靶向细胞增殖和分裂，但越来越多的证据表明，癌细胞代谢是恶性转化和治疗耐药的根本驱动因素。对代谢适应（如氧化还原稳态变化、线粒体动力学和酶功能）的深入理解正逐步显现，然而癌症中代谢转化的许多方面仍未被充分阐明。
近期研究突显了肿瘤劫持的代谢过程的复杂性和特异性。关于线粒体改变和酶功能障碍的新发现，揭示了肿瘤细胞维持异常表型的多样化策略。同时，选择性破坏癌症代谢的新型化学实体和天然化合物的发现，为创新治疗方案铺平了道路。然而，重大挑战依然存在，包括不同癌症类型及同一肿瘤内部的代谢异质性、代谢网络的适应性，以及将临床前成功转化为安全有效患者疗法的难题。迫切需要协调研究工作，以解析这些代谢依赖性，阐明其临床意义，并将其用于药物发现。
本研究专题旨在推进对癌细胞代谢重编程及其在药物开发中应用的理解。核心目标包括：阐明肿瘤中代谢转化的驱动机制，探究其对肿瘤发生和治疗耐药的贡献，并促进靶向癌症代谢的新型合成及天然治疗药物的发现与临床前开发。我们特别鼓励研究以下方向：特定分子通路和代谢物如何作为治疗靶点、患者分层生物标志物的鉴定，以及该新兴领域的临床挑战评估。
为深入探讨靶向肿瘤代谢的治疗边界，我们欢迎涉及但不限于以下主题的文章：
- 氧化还原稳态在肿瘤进展中的作用
- 线粒体改变对癌症发展的贡献
- 肿瘤细胞中代谢酶的功能障碍与调控
- 具有抗癌活性的新型化合物的合理设计与表征
- 作为抗癌剂的天然化合物的探索与开发
- 代谢通路图谱绘制与生物标志物鉴定的进展
- 靶向肿瘤代谢的临床转化与挑战
关键词： 药物、靶点、代谢、微环境
【全文结束】
