背靠默克KGaA的Cyllene Therapeutics获3300万欧元融资,用于基因治疗管线开发Merck KGaA-backed Cyllene Therapeutics secures €33m for gene therapy pipeline - Pharmaceutical Technology

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmaceutical-technology.com法国 - 英语2026-09-02 02:13:11 - 阅读时长3分钟 - 1131字
法国生物技术公司Cyllene Therapeutics成功筹集3300万欧元(约合3775万美元),用于推进其基因治疗管线开发,主打候选药物EG110A用于治疗严重的神经源性膀胱功能障碍。本轮融资由默克KGaA的风险投资部门和GordonMD Global Investments共同领投,法国公共部门投资银行Bpifrance Investissement等也参与其中。公司已从EG 427更名为Cyllene,其HERMES平台使用非复制型单纯疱疹病毒1型作为基因治疗载体。EG110A在临床试验中将尿失禁发作发生率降低了88%以上,公司计划2027年开展IIb/III期研究,并扩展到其他神经学适应症。尽管基因治疗领域近年经历了投资波动,但2026年资金流入已开始回升。
基因治疗神经源性膀胱膀胱过度活动症肉毒杆菌毒素DNA药物临床试验
背靠默克KGaA的Cyllene Therapeutics获3300万欧元融资,用于基因治疗管线开发

巴黎生物技术公司Cyllene Therapeutics已筹集3300万欧元(约合3775万美元),用于推进其基因治疗管线开发,其中主打候选药物EG110A用于治疗严重的神经源性膀胱功能障碍。

本轮融资由默克KGaA的风险投资部门和股权投资公司GordonMD Global Investments共同领投,法国公共部门投资银行Bpifrance Investissement等也参与了投资。

融资完成后,Cyllene已从EG 427更名为Cyllene。公司表示,新名称源自希腊神赫尔墨斯(Hermes)的出生地,其药物管线也以赫尔墨斯命名。

Cyllene的HERMES平台使用非复制型单纯疱疹病毒1型(HSV-1)作为基因治疗载体。这种病毒的野生型会导致疱疹,但经过调整后可以安全有效地递送基因治疗药物。

Cyllene的管线包括三个候选药物,其中最先进的EG110A正在开发用于治疗神经源性膀胱逼尿肌过度活动症。EG110A被设计用于在膀胱感觉神经元中表达肉毒杆菌毒素片段,同时保留运动神经元和肌肉细胞功能。在一项Ib/IIa期临床试验(NCT06596291)中,该基因治疗将尿失禁发作的发生率降低了88%以上。Cyllene计划在2027年开展IIb/III期研究,并打算扩展到膀胱过度活动症和其他神经学适应症。

Cyllene首席执行官Philippe Chambon表示:"此次融资标志着我们向EG110A后期开发迈进并扩大HERMES管线的重要时刻。早期数据支持我们的信念,即局部DNA药物可以在慢性神经系统疾病中提供持久的疗效和良好的安全性。"

根据公司网站信息,EG110A正处于治疗膀胱过度活动症和间质性膀胱炎的临床试验申请(IND)准备阶段。Cyllene还正在开发其他针对未公开的神经肌肉、感觉和神经退行性疾病的产品。

基因治疗在投资者兴趣方面经历了波动。风险资本对开发该疗法的生物技术公司的投资在2021年达到顶峰,随后由于报销和规模化挑战,近几年有所放缓。一些公司甚至退出了该领域。辉瑞和武田终止了其基因治疗工作,而知名生物技术公司Galapagos(现为Lakefront Biotherapeutics)现在专注于免疫学和肿瘤学。

然而,2026年资金流入有所回升。礼来在2026年1月斥资11.2亿美元收购了听力损失基因治疗公司Seamless Therapeutics,而基因药物开发商Scribe Therapeutics则计划进行利润丰厚的首次公开募股。

与Cyllene宣布C轮融资同一天,MeiraGTx筹集了4亿美元,用于推进其针对遗传性疾病和神经退行性疾病的基因治疗管线。

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