医疗器械相关感染是医疗领域的一项重大挑战，因为对生物材料进行灭菌通常需要移除设备。在这类感染中最常分离出的微生物是表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis），这是一种皮肤共生菌，能够引发多种医院内感染。表皮葡萄球菌的主要毒力因子是生物膜的形成，这会降低抗生素的效力并削弱宿主免疫反应。然而，其他因素在感染建立过程中也起着至关重要的作用。了解毒力因子之间的相互作用对于开发抑制微生物粘附和生物膜发展的预防策略至关重要。
在本研究中，我们分析了25株表皮葡萄球菌临床分离株和4株对照菌株（ATCC 12228、ATCC 35983、ATCC 35984以及HAM 892突变体）中与粘附和生物膜形成（ica依赖性和非ica依赖性途径）相关的基因的存在情况。我们确定了抗性谱型，并使用多种方法对生物膜进行了定量及基质组成分析。此外，还研究了与初始粘附相关的参数，如细胞表面疏水性（CSH）。不同方法测量生物膜形成和基质组成之间观察到很强的相关性。
14株icaADBC+分离株表现出较高的aap、bhp、mecA和IS256基因流行率，其中多糖细胞间黏附素（PIA）被确定为主要基质成分。相比之下，icaADBC-生物膜生成菌株形成的生物膜富含其他多糖和蛋白质。15株非生物膜生成分离株显示出显著更高的疏水性水平，表明这一因素在初始粘附和定植中起到关键作用。本研究突显了表皮葡萄球菌生物膜形成的多样化机制，并将疏水性识别为一种潜在的致病性因素，对其毒力有贡献。
(全文结束)
