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在本期节目中，主持人戴安娜·艾萨克斯和娜塔莉·贝利尼深入解析了肠促胰素治疗领域的三项重要更新，包括两项顶线数据公布以及美国食品药品监督管理局（FDA）批准迄今为止最高剂量的司美格鲁肽。
瑞他鲁肽（Retatrutide）在III期ASCEND-T2D-1试验中通过考验
2026年3月19日，礼来公司宣布了评估瑞他鲁肽用于饮食和运动控制不佳的2型糖尿病成人患者的III期TRANSCEND-T2D-1试验的阳性结果。基于40周的数据，瑞他鲁肽与安慰剂相比，使A1C降低高达2.0%，体重减轻高达16.8%，同时改善了包括血脂和收缩压在内的心血管风险标志物。其安全性特征与肠促胰素类疗法一致，在剂量递增期间最常见的为胃肠道不良事件。
FDA批准司美格鲁肽7.2毫克（Wegovy HD）
2026年3月19日，诺和诺德公司宣布，FDA批准了司美格鲁肽7.2毫克（Wegovy HD）注射剂用于肥胖成人患者的体重管理，这些患者需要在耐受2.4毫克剂量后进一步减轻体重。基于IIIb期STEP UP试验的结果，每周一次的司美格鲁肽7.2毫克在72周时实现了约21%的平均体重减轻，显示出比2.4毫克剂量和安慰剂更大的降幅。其安全性特征与既往司美格鲁肽数据一致，胃肠道事件和感觉异常是最常报告的不良事件。
ACCESS：阿尼格列普隆（Aleniglipron）在肥胖症中的II期顶线结果
2026年3月16日，结构治疗公司宣布了其口服GLP-1受体激动剂阿尼格列普隆用于肥胖或超重伴合并症成人患者的II期ACCESS项目的阳性结果。基于ACCESS II和OLE研究，阿尼格列普隆在44周时实现了高达16.3%的安慰剂校正体重减轻，并在56周时持续下降且未见平台期，其耐受性与GLP-1类药物一致。该疗法的不良事件相关停药率低，预计将于2026年下半年进入III期开发。
编者注：艾萨克斯报告与德康、雅培、礼来、诺和诺德、美敦力、英苏莱特等公司存在利益关系。贝利尼报告与雅培糖尿病护理、曼金德、普罗文申生物等公司存在利益关系。
参考文献：
- 礼来公司。礼来三靶点激动剂瑞他鲁肽在首个治疗2型糖尿病的III期试验中显示A1C和体重显著降低。2026年3月19日。2026年3月22日访问。
- 诺和诺德。FDA批准诺和诺德新型Wegovy HD注射剂，实现迄今为止Wegovy注射剂最高体重减轻，进一步扩展其临床特征。2026年3月19日。2026年3月22日访问。
- 结构治疗公司。结构治疗公司报告每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂阿尼格列普隆的II期ACCESS II试验阳性顶线数据。2026年3月16日。2026年3月22日访问。
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