BioAro，作为全球精准健康和基因组学领域的领导者，将在硅谷举行的精准医学世界大会（PMWC）上推出其革命性的AI驱动PanOmiQ平台。这一全基因组测序（WGS）解决方案实现了前所未有的效率，将分析时间缩短至不到两小时，生成变异调用格式（VCF）文件的时间缩短至不到五分钟。这一医学和计算机科学的历史性里程碑重新定义了精准医疗和AI驱动的基因组分析的格局。
这项创新代表了全球医疗保健领域的变革性飞跃，结合了速度、准确性和可负担性，使精准医疗比以往任何时候都更加普及。“PanOmiQ不仅仅是一项技术进步——它是全球医疗保健的改变者，”BioAro的董事长兼首席执行官Anmol S. Kapoor博士说，“通过将基因组分析时间从几天缩短到几小时，我们正在使精准医疗普及到每个人，而不仅仅是少数特权阶层。这一创新使临床医生能够基于实时基因洞察采取行动，将医疗从反应性治疗转变为预防性护理。这正是我们如何延长人类寿命并使个性化健康成为普遍现实的方法。”
BioAro对创新的承诺体现在其不断追求尖端的AI驱动解决方案，以提高诊断准确性并扩大基因组医学的可及性。通过将AI集成到基因组分析中，PanOmiQ有效地消除了传统测序方法的瓶颈，这些方法历来耗时且成本高昂。这一突破使研究人员、医疗服务提供者和机构能够加速精准诊断，优化治疗计划，并显著减轻医疗基础设施的负担。
Raja B. Singh博士，BioAro的首席科学官，将在PMWC上展示PanOmiQ，强调其通过AI驱动的基因组技术实现精准健康的民主化能力。通过消除传统全基因组测序（WGS）的高成本和复杂性，PanOmiQ使先进的基因组学可以被全球各地的医院、研究人员和服务不足的社区所使用。这一创新为癌症研究、罕见病诊断和传染病监测开辟了新的可能性，进一步巩固了AI在塑造未来医疗保健中的关键作用。
PanOmiQ最显著的成就之一是其在变异调用方面的专业能力。在2024年8月，PanOmiQ在美国病理学家学院（CAP）进行的能力测试中实现了100%的变异调用匹配，巩固了其作为最准确的基因组平台之一的地位。这种精确度确保了临床医生和研究人员可以信任从基因组数据中得出的见解，从而改善患者护理并取得重大发现。
“我们不仅使基因组学更快；我们还使其更智能、更精确，”Raja B. Singh博士说，“AI驱动的大规模准确性确保患者获得最可靠的遗传见解，从而实现更好的诊断、靶向治疗以及癌症研究和罕见遗传病等领域的重大发现。这是精准医疗的未来。”
在PMWC硅谷会议上推出PanOmiQ标志着医疗创新的转型时刻。通过利用AI驱动的基因组分析，PanOmiQ实现了更快的个性化治疗，降低了医疗成本，并扩大了服务不足地区对精准医疗的可及性。从推进癌症研究和罕见病治疗到实时监测传染病，这一开创性平台使临床医生和研究人员能够提供主动的预防性护理，最终改善患者结果并延长人类寿命。
全球各地的医疗服务提供者在提供及时和准确的诊断方面面临重大挑战，尤其是在无法获得先进医疗技术的地区。PanOmiQ通过提供高效、可扩展且具有成本效益的基因组分析解决方案来弥补这一差距。这一进展在肿瘤学中尤为重要，快速基因组测序可以为个性化治疗策略提供信息并提高生存率。同样，在罕见遗传病的研究中，PanOmiQ的能力加速了诊断并实现了早期干预，改变了患者的生活。
PanOmiQ不仅仅是一个全基因组测序（WGS）平台——它是世界上最快的多基因组平台。其先进的AI驱动分析扩展到全外显子组测序和微生物组分析，涵盖皮肤、口腔、肠道和阴道微生物组的实时分析。这种全面的基因组方法使研究人员和医疗专业人员能够更深入地了解基因和微生物组之间的相互作用，进一步推进精准健康领域的发展。
通过整合微生物组分析，PanOmiQ增强了对微生物生态系统如何影响人类健康的理解。这在个性化营养、免疫疗法和慢性疾病管理中尤其相关，其中微生物组组成起着关键作用。实时微生物组评估的能力使临床医生能够以前所未有的准确性定制干预措施，从而在个体层面上优化患者护理。
“在不到两小时内分析整个基因组在人群水平上是医学科学的历史性飞跃，”Kapoor博士总结道，“我们不仅更快地解码DNA；我们正在重写医疗保健的未来。”
通过加速基因组分析并扩大对精准医疗的可及性，PanOmiQ有望改变全球医疗保健格局。这一创新的影响深远，从改进疾病预防策略到为每位患者的独特基因谱量身定制个性化治疗计划。随着BioAro继续推动创新，该公司坚定地致力于使精准健康成为现实。
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