Brainomix展示其FDA批准的e-Lung技术在与勃林格殷格翰合作中的稳健验证Brainomix Presents Robust Validation of Its FDA-Cleared e-Lung Technology from its Collaboration with Boehringer Ingelheim

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.finanznachrichten.de英国 - 英语2025-05-16 20:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1420字
Brainomix将在美国胸科学会(ATS)会议上展示新的证据,验证其Brainomix 360 e-Lung技术能够准确且敏感地识别进行性肺纤维化。这项技术通过与勃林格殷格翰的合作得到了进一步的验证。
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Brainomix展示其FDA批准的e-Lung技术在与勃林格殷格翰合作中的稳健验证

OXFORD, England and CHICAGO, May 16, 2025 /PRNewswire/ -- Brainomix是一家致力于开发用于肺纤维化和中风的AI驱动成像解决方案的公司,将于下周在美国胸科学会(ATS)会议上展示新证据,验证其Brainomix 360 e-Lung技术能够准确且敏感地识别进行性肺纤维化。

通过与全球肺纤维化治疗领域的领导者勃林格殷格翰的研究合作,Brainomix获得了INBUILD临床试验数据集的优先访问权,以进行首次定量CT分析。结果坚定地验证了e-Lung作为识别进行性肺纤维化的可靠工具,同时展示了其在识别有进行性肺纤维化风险患者方面的预后准确性。

勃林格殷格翰炎症治疗领域医学副主管Susanne Stowasser博士表示:“作为我们‘为几代人转变生活’目标的一部分,我们寻求合作以创造对患者的更大价值。在ATS会议上展示的来自INBUILD临床试验的影像数据是我们与Brainomix及其他合作伙伴共同努力的一部分,旨在推进影像生物标志物的发展,以更好地进行预后和预测治疗反应,最终改善患者护理。”

这些研究将于5月21日在ATS会议上由伦敦皇家布朗普顿医院的Anand Devaraj教授和Peter George博士进行展示。

Brainomix 360 e-Lung是一种成像软件,可以自动量化间质性肺病(ILD)患者的CT生物标志物,由新颖的专有技术支持。随着最近FDA批准范围的扩大,下一代e-Lung技术代表了ILD患者护理的重大进步,具有改进的人工智能和机器学习算法,以及纵向评估功能,使临床医生能够更轻松地跟踪多次扫描的时间点结果。

ILD的一个子集,肺纤维化是一种慢性、进展性和致命的肺部疾病。未经治疗,患者从诊断到死亡的寿命可能只有三到五年,然而尽管如此,患者往往需要等待长达两年才能得到诊断。对于肺纤维化患者来说,最好的结果和生存率的关键是尽早开始治疗。然而,即使对于专家来说,基于影像学识别符合条件的患者也是一项挑战。

伦敦皇家布朗普顿NHS信托基金会的肺科顾问医师兼Brainomix医疗总监Peter George博士表示:“e-Lung是一个强大的工具,比视觉分析更敏感,比肺功能变化更准确。这种准确识别连续变化的能力可以帮助医生在更早的时间点做出更好的治疗决策。预后能力还允许医生优先考虑高风险患者进行早期随访,并及时升级他们的护理。”

Brainomix和勃林格殷格翰于2024年宣布的战略合作伙伴关系是一项旨在改善进行性肺纤维化患者护理的协作计划。与领先的美国肺部站点和注册机构的早期合作已经提供了e-Lung的真实世界验证,以改善进行性肺纤维化患者的识别。

Brainomix将在ATS会议(展位#1563)上展出,并将举办一系列关键的科学会议。“基于影像学的纤维化ILD进展”研讨会将于5月21日星期三上午11点至下午1点在莫斯康中心西楼3014-3018房间举行。Peter George博士和Anand Devaraj教授将展示三项Brainomix研究:

  • e-Lung生物标志物与未来进行性肺纤维化独立相关,无论CT上的UIP状态如何
  • 基线定量CT预测进行性肺纤维化患者的用力肺活量下降率和临床相关结果:INBUILD试验的结果
  • Nintedanib对进行性肺纤维化患者定量CT的影响:INBUILD试验的结果


(全文结束)

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