发现控制胆固醇和心脏病风险的小RNA分子
加利福尼亚大学河滨分校研究团队发现一种名为tsRNA-Glu-CTC的小RNA分子在肝脏中高度富集(占可检测tRNA衍生小RNA的65%以上),能直接响应胆固醇水平变化并调控SREBP2(固醇调节元件结合蛋白2)活性,从而激活胆固醇合成基因并增加动脉粥样硬化风险。通过反义寡核苷酸技术降低该分子水平可显著减少小鼠胆固醇含量和动脉斑块形成,且在人类血液样本中观察到tsRNA-Glu-CTC水平与循环胆固醇的正相关性,这为开发靶向胆固醇代谢上游环节的新型疗法提供了科学依据,有望突破现有他汀类药物的作用局限,从根本上预防心血管疾病。

