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基于美国多民族动脉粥样硬化研究的二次分析发现，即使左右心室实际体积均在正常范围，左/右心室容积比超过1.3的人群出现心衰、房颤和死亡的风险分别增加1.5-2.5倍。该发现表明心腔容积比值可作为心血管风险的早期影像生物标志物，对临床实践具有重要指导意义。研究同时验证了左/右心房容积比超过2的个体同样存在显著心血管风险，且该风险评估独立于传统心血管危险因素。

加拿大温哥华Kardium公司宣布其Globe脉冲电场消融系统获得FDA批准，该设备通过122个可控电极实现肺静脉单次消融，在临床试验中达到100%手术成功率，一年随访显示78%患者无房颤复发。该产品将与波士顿科学、美敦力等企业竞争新兴脉冲电场消融市场。

美国北卡罗来纳州列克星敦医疗中心通过建立快速分诊系统、提供个性化康复服务等措施，将中风护理水平提升至区域领先地位。该中心获得联合委员会金质认证及美国心脏协会认可，并接入维克森林浸会远程中风网络，配备24小时远程会诊系统。通过优化护理流程，患者可在社区医院接受世界一流的中风诊疗服务。

韩国开展的ALONE-AF试验发现，对于成功接受房颤消融术1年以上的患者，停止口服抗凝治疗的复合风险（卒中、系统性栓塞或大出血）显著低于持续抗凝治疗。研究显示停药组主要不良事件发生率为0.3%（绝对差异-1.9%），其中大出血风险差异达1.4%（95%CI -2.6至-0.2），该结果为房颤术后抗凝策略调整提供了重要循证依据。

本文系统阐述了冠状动脉疾病（CAD）的病理机制、临床表现及防治策略，涵盖动脉粥样硬化成因、典型及非典型症状识别、影像学诊断手段、核心药物治疗方案（如β受体阻滞剂、他汀类药物）、冠状动脉血运重建手术等关键信息，强调通过戒烟、运动和地中海饮食等生活方式干预控制风险因素，并解析了CAD与高血压、糖尿病等共病关系及二级预防措施。

AQUATIC试验显示，对于接受口服抗凝治疗且具有高动脉粥样硬化血栓风险的慢性冠状动脉综合征患者，加用阿司匹林不仅无法降低血栓事件风险，反而显著增加全因死亡率和大出血风险。该双盲随机试验结果将改变临床实践，建议此类患者应停用阿司匹林。研究由法国卫生部和拜耳医疗资助，主要研究者无利益冲突。

本研究通过纳入28982例患者的个体数据荟萃分析显示，氯吡格雷单药治疗在预防冠状动脉疾病患者主要不良心血管事件方面优于阿司匹林，且不增加出血风险。研究随访5.5年发现氯吡格雷组心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合终点事件发生率显著降低（2.61/100人年 vs 2.99/100人年，风险比0.86），且在不同临床亚组（包括携带ABCD-GENE基因特征者）中疗效一致，为稳定型冠心病患者抗血小板治疗策略提供了重要循证依据。

本文系统解析了转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的流行病学现状，揭示其实际发病率远超预期。通过法国九年间发病率六倍增长的案例，结合美国10-12万成人患病率的数据，论证了诊断技术进步带来的认知转变。详细阐述了疾病病理机制、并发症特征及新型治疗方案，并对比分析了遗传性与野生型疾病的地域人种差异，为临床诊疗提供了重要参考。

新研究发现β受体阻滞剂在心脏病发作后的女性患者中可能无效甚至增加风险，挑战了传统治疗方法的有效性，强调需根据性别差异制定个性化治疗方案，并重新评估现有临床指南。这项针对8,500名患者的REBOOT临床试验显示，女性患者使用β受体阻滞剂后复发风险显著升高，特别是在高剂量用药群体中。

本研究针对18466例急性心肌梗死患者进行群集随机交叉试验，发现常规幽门螺杆菌筛查未能显著降低上消化道出血风险（发病率16.8 vs 19.2每1000人年）。尽管总体效果不显著，但亚组分析显示贫血和肾功能不全的高风险患者可能获益。该结论基于瑞典医疗体系的真实世界数据，提示常规筛查不适用于未选择人群，但特定亚组需关注幽门螺杆菌感染管理。