雅培新一代冠状动脉成像平台获FDA批准及CE标志认证
雅培公司宣布其新一代Ultreon 3.0软件正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准及欧盟CE标志认证。该人工智能驱动的冠状动脉成像平台整合光学相干断层扫描技术,可在经皮冠状动脉介入治疗中提供实时手术规划指导,通过高分辨率影像精准识别斑块类型并优化支架定位。临床专家指出,其一秒内完成OCT回撤成像的突破性能力显著提升手术精确性,为复杂冠心病患者提供个性化治疗方案,标志着AI赋能心血管诊疗进入新阶段,将推动精准冠脉介入治疗的临床实践革新。

