为减少对进口药品的依赖，尼日利亚联邦政府启动了一项全面的药品生产质量管理规范（GMP）培训计划，旨在增强本地生产高质量心血管药物的能力。
此次培训由尼日利亚卫生与社会福利部以及总统医疗价值链倡议（PVAC）联合“拯救生命倡议组织”（Resolve to Save Lives）和阿布贾大学心血管研究中心共同组织。
此次培训的重点是帮助尼日利亚本地制药企业达到国际GMP标准，特别关注用于控制高血压和心脏病的心血管药物。高血压和心脏病仍是该国的主要死亡原因。
PVAC生态系统赋能分析师法蒂玛·加武纳（Fatima Gawuna）表示，这次培训是一项战略举措，有助于提升本地制药产业，减少国家对进口药品的依赖——目前进口药品占尼日利亚药品供应的70%以上。
她说：“当我们赋能本地制药企业时，我们打开了更可负担治疗方案的大门，创造了就业机会，并使尼日利亚有望成为非洲和全球制药市场的重要参与者。”
此次倡议还得到了Quamed、尼日利亚药学会（PSN）基金会以及尼日利亚制造商协会制药制造集团（PMG-MAN）的支持。
“拯救生命倡议组织”高血压控制高级技术顾问库福尔·奥西（Dr Kufor Osi）表示，此次培训对解决尼日利亚的高血压危机至关重要。目前，全国约3,000万名高血压患者中，仅有12%的人血压得到有效控制。
奥西指出：“我们正在努力确保尼日利亚生产的心血管药物不仅供应充足，而且质量上乘。”他补充说，本地生产量的增加还将有助于降低药品成本，改善治疗可及性。
此次培训内容涵盖质量控制、法规合规、良好实验室规范、风险管理以及洁净室操作等关键领域，这些都是获得GMP认证所必需的环节。
代表卫生部发言时，塔拉图·亚亚·卡西姆（Mrs Talatu Yahaya Kassim）表示，政府致力于为本地制药产业创造有利环境，包括政策支持和激励措施，例如对活性药物成分（API）实施免税政策。
她指出：“我们的目标是减少对进口药品的依赖，赋予本地制药企业满足国内和出口市场需求的能力。”
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