美国食品药品监督管理局(USFDA)任命乔治·蒂德马什为药品评估和研究中心主任George Tidmarsh named Director of Center for Drug Evaluation and Research: USFDA

环球医讯 / 创新药物来源:medicaldialogues.in美国 - 英语2025-07-21 21:50:38 - 阅读时长2分钟 - 883字
美国食品药品监督管理局宣布任命乔治·弗朗西斯·蒂德马什(George Francis Tidmarsh)医学博士、哲学博士为药品评估和研究中心(CDER)主任。蒂德马什在药物开发领域经验丰富,他将领导FDA确保美国民众能获得安全、有效和高质量的药物。他在生物技术、临床医学和监管科学方面有超30年经验,发表143篇科研论文并拥有多项专利,还曾领导开发7种获FDA批准的药物。
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美国食品药品监督管理局(USFDA)任命乔治·蒂德马什为药品评估和研究中心主任

美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration)宣布任命乔治·弗朗西斯·蒂德马什(George Francis Tidmarsh)医学博士、哲学博士为药品评估和研究中心(Center for Drug Evaluation and Research,CDER)主任。

担任这一职务期间,蒂德马什博士将领导美国食品药品监督管理局(FDA),确保美国民众能够获得安全、有效且高质量的药物。

FDA局长马蒂·马卡里(Marty Makary)医学博士、公共卫生硕士表示:“蒂德马什博士是一位成就卓著的医师科学家和领导者,他在药物开发领域经验丰富,涵盖从实验室研究到临床应用的整个过程。他被任命领导药品评估和研究中心,将为该机构带来卓越的科学、监管和运营专业知识。我期待与他合作,加强我们的药品审查项目,推动创新,并推进跨部门倡议,以改善美国公众的健康状况。”

蒂德马什博士在斯坦福大学(Stanford University)获得医学博士学位和癌症生物学博士学位,并在该校完成了儿科住院医师培训。随后,他在斯坦福大学完成了两个亚专科项目,一个是儿科肿瘤学,另一个是新生儿学。他在生物技术、临床医学和监管科学领域拥有超过30年的经验,撰写了143篇科研论文并拥有多项专利。

蒂德马什博士还是斯坦福大学转化研究与应用医学硕士(Master of Translational Research and Applied Medicine,M - TRAM)项目的联合创始人。该项目通过培训学生和研究人员将科学发现转化为实际医疗解决方案,架起了学术研究与临床应用之间的桥梁。他对教育、指导和转化研究的执着,持续影响着下一代医师科学家和创新者的成长。

蒂德马什博士成功领导了7种获FDA批准药物的临床开发工作,还曾担任多家专注于肿瘤学和重症医学的生物制药公司的创始人兼首席执行官。他的工作涵盖了从药物发现到监管批准的整个转化过程,以提出创新疗法解决严重未满足的医疗需求而闻名。他还曾在学术界、政府和行业的多个咨询委员会任职。

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