礼来公司Kisunla获批用于早期症状性阿尔茨海默病治疗
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Kisunla(donanemab-azbt)用于治疗早期症状性阿尔茨海默病成年患者,涵盖轻度认知障碍(MCI)至轻度痴呆阶段。该药物需通过静脉输注给药,每四周一次,但存在淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)风险,可能引发无症状脑部肿胀或严重出血,需在治疗前后进行MRI监测。患者若携带载脂蛋白E ε4基因纯合子或使用抗凝药物将面临更高风险,用药期间需警惕头痛、头晕、恶心等潜在副作用,并立即报告任何异常症状。医疗人员应详细评估患者病史以确保用药安全。

