环球医讯认知障碍

艾玛·赫明·威利斯，患有罕见痴呆症的演员布鲁斯·威利斯的妻子，在纽约举行的“希望崛起”慈善活动上宣布设立“艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理者支持基金”，以促进对额颞叶痴呆（FTD）的理解，支持有前景的研究并加强护理者支持。她表示这次旅程让她看到了许多家庭面临的现实，并希望帮助受影响的家庭感到被看见、被支持、不再孤单。布鲁斯·威利斯于2022年被诊断出失语症，2023年确诊为FTD。艾玛还出版了一本关于照顾者的书。

布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·赫明·威利斯在参加额颞叶退化协会的希望崛起慈善活动时，宣布创立“艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理者支持基金”，旨在提高公众对本病的认知、支持研究并帮助护理人员，她本人也因丈夫患病深受触动。

布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·赫明·威利斯在播客中首次公开了丈夫被诊断出额颞叶痴呆前的早期迹象，她注意到布鲁斯的语言出现问题，比如口吃复发。她还澄清了关于痴呆症的常见误解，指出额颞叶痴呆并不一定导致记忆丧失，布鲁斯实际上因为患有“病感失认症”而不知道自己患病。艾玛希望通过他们的故事帮助改变人们对这种疾病的认识。

布鲁斯·威利斯的女儿鲁默·威利斯在播客采访中分享了父亲与额颞叶痴呆症斗争的真实状况，描述了这位好莱坞硬汉变得温柔而情感开放的一面，并谈到即使父亲有时认不出她，彼此间的爱依然存在。鲁默还强调了家庭支持、护理者心理健康以及公众对痴呆症认知的重要性。医学专家指出，这种罕见脑病目前无法治愈，主要依靠症状管理和改善生活质量。

在布鲁斯·威利斯71岁生日之际，其妻子艾玛·赫明·威利斯发布公开信，分享作为额颞叶痴呆护理者的经历，并宣布成立“艾玛与布鲁斯·威利斯基金”，旨在提高公众对这一神经退行性疾病的认识、支持科学研究和护理者。文章详细介绍了FTD的症状、成因、进展，以及威利斯家族通过公开平台推动社会关注和资源投入的努力，强调护理者的重要性，并呼吁社会共同参与。

布里斯班造型师莎拉·斯特罗兹基在社交媒体上含泪分享了她两岁儿子桑尼被确诊患有罕见绝症——巴顿病的消息。这种疾病会导致细胞无法清除废物，患者会经历语言迟缓、癫痫、平衡失调，随后失明、无法吞咽、无法移动，最终死亡，目前无治愈方法。桑尼是昆士兰州仅有的三名患儿之一，也是全澳大利亚十六名患者之一。尽管有治疗手段可延缓病情发展，但尚无幸存者案例。莎拉表示虽然心碎，但感激儿子带来的快乐，并呼吁大家珍惜每一刻。她的分享获得了超过8万澳元捐款支持。

巴里的一家长期护理院即将实施一项旨在改善痴呆症患者生活质量的省级计划满六个月。该院是安大略省17家参与“改善痴呆症护理计划”的机构之一，该计划三年投入900万加元，用于加强治疗项目、员工培训及设施改造，包括设立感官刺激室。院方表示，约95%的居民患有痴呆症，新方法通过个性化活动、环境调整和持续培训，帮助居民保持参与感和幸福感。一位家属称赞这些变化让母亲更加快乐，认为环境与人际关系是幸福的关键。

本文综述了2000至2025年间关于巴西黑人（包括黑人和棕色人种）痴呆症、认知衰退和认知老化的18篇研究，发现大多数为横断面研究，样本中黑人参与者中位比例为39.5%，且多集中在巴西东南部。研究显示社会经济因素对认知功能的影响大于遗传因素，低教育水平是常见特征，12项研究确定了可修改的痴呆风险因素，未发现任何临床试验或护理研究，强调需要增加黑人群体在痴呆研究中的代表性、开发文化适配的评估工具并制定针对性的公共卫生政策。

本研究基于ELS1-Brazil队列第二波(2019-2021)全国代表性数据，分析6631名50岁以上巴西成年人主观认知衰退(SCD)的患病率及其与社会、生活方式和健康因素的关联。结果显示SCD总体患病率为19.7%，年龄增长、非白人种族、低教育水平、低收入、孤独感、久坐生活方式、多重共病、糖尿病、视力丧失、听力丧失和抑郁症状均与SCD风险增加显著相关。其中听力丧失关联最强(OR=2.29)，教育水平差异最为突出(最低vs最高教育OR=2.79)。研究强调了在公共卫生策略中优先关注脆弱人群以促进健康老龄化并减少健康不平等的重要性。

本文讲述了首位堪萨斯城本地人、曾效力于堪萨斯城酋长队并参加首届超级碗的球员哈里·“巴德”·阿贝尔的故事。他在职业生涯中多次脑震荡，晚年患上阿尔茨海默病，被诊断为因脑震荡所致，可能还患有慢性创伤性脑病（CTE）。他的女儿诺埃尔·麦金农回忆了父亲在球场上的拼搏、因脑损伤导致的情绪和行为异常，以及如今家庭为筹集医疗费用、争取更好护理而发起的募捐。文章揭示了早期足球运动中防护不足对球员造成的长期后果，以及家人面对“隐形挣扎”的痛苦与和解。