环球医讯认知障碍

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了药物Auvelity用于治疗阿尔茨海默病痴呆症成人患者的激越症状，这是首个获批的非抗精神病类药物。该药物通过影响谷氨酸和多巴胺等脑化学物质缓解症状，副作用包括头晕、恶心、头痛等。研究显示50-60%的阿尔茨海默病患者会出现激越症状，这与认知能力快速下降、死亡风险增加相关，也是导致提前入住养老院的主要原因。专家指出，除药物治疗外，健康生活方式、地中海式饮食和风险因素管理对脑健康同样重要。

尽管获取了多样且大量的脑数据并拥有先进的AI分析算法，脑特征在临床诊断中仍极少应用。本文指出脑科学研究长期依赖队列比较方法寻找生物标志物，但脑特征的退化性使这种方法存在根本缺陷。通过"大脑交换"思想实验，研究证明单纯增加数据量和算法复杂度无法有效识别脑疾病生物标志物，主张应采用多模态(脑活动、神经递质、脑成像等)和纵向数据指导分组，建立多维生物标志物体系，为脑疾病诊断提供新思路，对神经科学与人工智能在医疗领域的融合应用具有重要指导意义。

最新研究揭示肺动脉高压不仅影响心肺功能，还可能导致脑部炎症、血脑屏障功能障碍及认知能力下降。通过动物实验，研究者发现PAH可引发皮层和海马体等关键脑区的神经炎症反应，表现为小胶质细胞和星形胶质细胞激活以及炎症标志物水平升高，这可能解释了PAH患者常见的记忆问题。该发现强调了将PAH视为多系统疾病的重要性，提示临床医生应更加关注患者的认知症状，并为未来开发神经保护治疗策略提供了方向。

本报道探讨了帕金森病与环境暴露之间的关联，揭示了化学物质通过空气、水和食物进入人体的双重途径，详细解释了这些毒素如何从鼻腔或消化道进入并影响大脑不同区域，包括嗅觉中枢、黑质和皮层等，同时分析了不同年龄段患者症状表现的差异，以及运动疗法对改善患者生活质量的重要作用，为理解帕金森病的环境致病机制提供了科学视角。

一项发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊上的最新研究揭示，白天嗜睡可能是退行性脑疾病的早期预警信号。研究基于英国生物银行30年追踪数据，分析了3万余名睡眠障碍患者和14万普通人群，发现睡眠障碍患者脑部疾病风险增加32%，其中非快速眼动睡眠问题（如梦游）风险高达3.46倍。研究特别强调，白天症状比夜间症状更具危险性，频繁小睡、白天嗜睡和早晨难以醒来分别使风险提高1.53倍、1.6倍和1.81倍，这一发现为早期识别和预防神经退行性疾病提供了重要依据，对公共卫生策略制定具有指导意义。

这篇深度报道揭示了军事服务与帕金森病之间的关联，讲述了越战老兵杰克·罗伯茨在2019年被诊断出帕金森病后，追溯到越战期间接触橙剂的经历。文章指出美国退伍军人仅占人口6%却占帕金森病患者的11%，详细分析了橙剂、三氯乙烯等有毒化学物质以及创伤性脑损伤如何增加退伍军人患病风险。报道还介绍了美国退伍军人事务部对不同化学暴露的认定政策差异，以及勒琼营污染事件后的司法救济进展，同时展现了杰克夫妇如何建立支持小组帮助其他患者及其家人共同应对这一"最长的战争"。

英国雷迪奇出生的乔丹和奇安·亚当斯兄弟因母亲罹患早发型额颞叶痴呆而踏上为痴呆症研究筹款的征程，两人均携带致病基因预计40岁出头将出现症状，十年内可能丧命，他们誓言在疾病夺走生命前找到治愈方法，已设定100万英镑筹款目标并开展爱尔兰32郡马拉松挑战，本周六将在北爱尔兰宗教首府阿马郡完成环跑，呼吁当地社区穿上紫色服装支持痴呆症意识活动，目前"兄弟二人，一个冰箱"的伦敦马拉松壮举已帮助他们筹得超50万英镑，所有善款将用于痴呆症突破性研究。

多位国际知名科学家对基因组学先驱J. Craig Venter的逝世发表专业评论，全面回顾了这位争议性人物在人类基因组计划中的关键贡献，包括其领导的私营公司Celera与公共项目之间的激烈竞争如何极大加速了人类基因组测序进程，详细阐述了2000年双方同时发布人类基因组序列这一历史性事件，以及他在合成生物学领域的开创性工作，如2010年成功创建首个由合成基因组控制的细菌细胞。评论还深入探讨了Venter在阿尔茨海默病基因研究、宏基因组学探索以及创立人类长寿公司等方面的深远影响，特别提及其2007年发布首个完整人类基因组（他自己的基因组）的里程碑意义，彰显了他对现代生命科学发展的革命性贡献及其在科学界留下的不可磨灭印记。

国际空间站上进行的一项开创性研究揭示，微重力环境能够显著加速人类脑类器官的蛋白质水平发育过程，形成"表型压缩"现象，使原本需要数月甚至数年才能观察到的脑部发育变化在几周内显现。这项研究成功绘制了约6,000种蛋白质的详细图谱，为研究Rett综合征等神经发育障碍提供了前所未有的实验平台，不仅对保障宇航员长期太空任务健康具有重要意义，更为地球上的脑疾病研究开辟了加速通道，有望大大缩短神经发育障碍治疗方案的研发周期，推动系统生物学在神经科学领域的应用发展。

麻省理工学院(MIT)研究人员发现了一种将混乱激光光转变为高度聚焦"铅笔光束"的新方法，可在特定条件下实现。这一突破性技术使血脑屏障的3D成像速度比现有方法快25倍，同时保持图像质量。该方法还允许研究人员实时观察药物如何进入脑细胞，为阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经系统疾病的药物研发提供强大工具，有望大幅加速脑部疾病治疗方案的开发进程，同时无需使用荧光标记即可观察药物在细胞中的作用过程，为制药行业提供更贴近人体反应的测试平台。