环球医讯认知障碍

一项针对793名成年人的长期研究发现，30-40岁中年时期维生素D水平较高的人，约16年后大脑中tau蛋白水平较低，而tau蛋白与阿尔茨海默病等神经退行性疾病密切相关；研究未发现维生素D水平与β-淀粉样蛋白的关联，且因是观察性研究不能证明因果关系，表明维生素D可能仅影响阿尔茨海默病的部分病理机制，提醒公众不要过度解读结果，但这一发现为预防神经退行性疾病提供了有价值的线索，值得进一步研究。

东中伊利诺伊州老龄事务管理局和伊利诺伊大学推广部正牵头布卢明顿-诺默尔痴呆症友好任务组，通过6月15日前开放的社区调查收集意见，旨在打造一个真正支持痴呆症患者及其家庭的友好社区环境。该计划将审视当前社区状况，消除对痴呆症的误解和污名化，并特别关注急救人员等关键群体的培训。任务组强调痴呆症不是正常衰老的一部分，有超过120种不同类型，包括阿尔茨海默病、额叶痴呆和路易体痴呆等。调查显示约10%的65岁以上人群可能受痴呆症影响，布卢明顿-诺默尔地区约有2000名患者和4500名家庭护理者，任务组希望最终能获得全国性"痴呆症友好美国"组织的认证，使社区成员能够继续感受到自己是社区的一部分并得到尊重。

芬兰赫尔辛基大学研究团队通过分析62,555名痴呆患者与312,772名对照者的21年电子健康记录证实，即使排除糖尿病等共病因素干扰，严重膀胱炎或未明确部位的细菌感染仍会使痴呆风险相对增加19%，该发现揭示感染引发的全身炎症可能突破血脑屏障导致神经炎症，进而加速脑细胞损伤，为预防认知衰退提供了新的干预靶点，相关成果已发表于《PLOS医学》期刊。

芬兰赫尔辛基大学团队通过分析全国62,555名痴呆患者和312,772名对照者的21年健康数据发现，严重感染会独立增加晚年痴呆风险，且不受其他疾病干扰。研究证实曾因膀胱炎或未明确部位的细菌感染住院者，痴呆风险升高19%，其中仅10-14%可归因于共病。该结论基于芬兰全民电子健康档案，排除了早前认知衰退的影响，为感染引发神经炎症进而损伤血脑屏障的病理机制提供了关键证据，但尚未证实直接因果关系。

芬兰赫尔辛基大学研究团队基于全国健康数据库开展的大规模研究证实，严重感染会独立增加晚年痴呆症发病风险，该关联不受糖尿病等共病影响。研究追踪6.2万余名65岁以上痴呆患者与31.2万余名对照者21年医疗记录，发现住院治疗的膀胱炎或非特异性细菌感染可使痴呆风险相对提升19%，且在调整27种非感染性疾病因素后效应依然显著。该研究首次通过流行病学方法排除共病干扰，揭示感染通过血脑屏障损伤和神经炎症等机制直接加速认知衰退，为通过感染防控降低痴呆风险提供了关键循证依据，相关成果已发表于《PLOS医学》期刊。

芬兰研究人员通过分析全国62,555名65岁以上晚发性痴呆症患者与312,772名对照者的21年电子健康记录，发现膀胱炎和未明确部位的细菌感染等严重住院治疗的感染会独立增加19%的痴呆症风险，该关联不受糖尿病等27种共病影响；研究同时证实早发性痴呆症患者存在胃肠感染、细菌性肺炎等更多相关感染类型，揭示了感染通过破坏血脑屏障引发神经炎症的生物学机制，但尚未确立直接因果关系。

芬兰全国健康登记研究通过对62,555名65岁以上晚发性痴呆患者及312,772名对照者的21年医疗记录分析，证实严重住院感染会独立提升痴呆症风险。研究排除27种共病干扰后发现，膀胱炎或未明确定位细菌感染患者痴呆风险相对增加19%，且10-14%的超额风险无法用其他健康问题解释；早发性痴呆研究中还发现胃肠道感染、细菌性肺炎等关联，为感染与认知衰退的因果机制提供了关键流行病学证据。

这项由芬兰赫尔辛基大学主导并发表在《PLOS医学》的研究表明，严重感染可能增加痴呆症风险。通过对62,555名65岁以上新诊断痴呆患者与312,772名对照者的全国性健康登记数据分析发现，需住院治疗的膀胱炎和未明确部位的细菌感染分别与痴呆风险增加约20%独立相关，即使在调整先前存在的27种与痴呆相关的非感染性共病后仍保持显著关联。研究指出仅有10.8%-13.8%的感染相关痴呆超额风险可归因于共病，且该关联在早发性痴呆患者中更为显著，提示预防和有效治疗严重感染可能成为痴呆预防的新策略，但需通过干预性研究进一步验证。

瑞典乌普萨拉大学研究人员开发出一种创新的两步法预靶向PET成像技术，通过点击化学原理先将带化学标签的抗体递送至大脑靶向β-淀粉样蛋白，三天后再注入放射性分子与标签结合，有效解决了传统方法中患者需长时间携带放射性物质的问题，该方法不仅适用于阿尔茨海默病诊断，还可推广应用于脑肿瘤和神经炎症等多种脑部疾病的精准诊断，为神经退行性疾病的早期检测提供了新途径，有望大幅提升神经系统疾病诊断的准确性和安全性。

PTC Therapeutics公司于2026年4月28日公布了PIVOT-HD试验中votoplam药物的两年长期扩展研究新数据，这是一种针对亨廷顿病每日口服的HTT蛋白降低药物。数据显示，第2阶段患者疾病进展减缓高达52%，药物安全性良好。文章详细解读了这些数据的意义、目前仍存在的信息缺口以及诺华公司启动的全球3期INVEST-HD临床试验情况，为亨廷顿病患者带来了新的希望，同时也强调了需要更多完整数据来全面评估该药物的长期疗效和适用范围。