环球医讯认知障碍

最新研究揭示，治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的常用药物如阿得拉和利他林并非直接作用于注意力相关脑区，而是通过双重机制间接起效：一方面刺激去甲肾上腺素系统提升警觉性以抵消睡眠剥夺影响，另一方面增加多巴胺水平强化奖励感知使儿童更能忍受枯燥任务；基于近12,000名青少年的脑扫描数据分析，该发现发表在《细胞》期刊，挑战了传统认知并提示未来可通过脑成像精准识别药物受益者，避免对350万美国ADHD患儿中无效者进行不必要的处方，尤其针对当前兴奋剂处方持续攀升的现状具有重要临床意义。

英国研究人员发现天然氨基酸精氨酸可能有效降低阿尔茨海默病风险，该物质在动物实验中显著减少脑内淀粉样蛋白斑块沉积并改善神经炎症指标。研究表明这种广泛存在于肉类、鱼类及坚果中的氨基酸具有临床安全性和低成本优势，有望成为阿尔茨海默病防治的新方向，但研究团队强调仍需开展人体临床试验验证效果并确定安全剂量范围，这一发现为蛋白质错误折叠引发的神经退行性疾病提供了创新治疗思路。

一项发表在《神经化学国际》杂志上的突破性研究显示，天然氨基酸精氨酸能显著抑制阿尔茨海默病动物模型中淀粉样蛋白β的聚集及其神经毒性作用；该补充剂在小鼠实验中有效降低脑内淀粉样斑块形成，改善行为表现并减少神经炎症相关基因表达，由于精氨酸临床安全性高且成本低廉，有望成为阿尔茨海默病的新型治疗候选方案，但研究人员强调仍需进一步临床试验验证对人类的有效性并确定合适剂量策略，这一发现为开发针对蛋白质错误折叠引发的神经退行性疾病的精氨酸基疗法开辟了新途径。

匹兹堡大学医学院科学家在JAMA Network Open期刊发表突破性研究，揭示脑炎症而非传统的淀粉样蛋白和tau蛋白才是阿尔茨海默病神经精神症状（如易怒、焦虑、抑郁及情绪波动）的核心成因；通过对109名无认知障碍但存在脑部蛋白沉积的老年人研究，发现小胶质细胞活化水平与睡眠障碍、情绪波动直接相关，情绪快速变化者炎症指标显著升高，这为开发靶向抗炎疗法提供了关键依据，有望改善患者及护理者生活质量，并可能拓展至帕金森病等其他神经退行性疾病，推动早期诊断和预防性干预策略的革新。

认知障碍是指影响个体思维学习记忆推理及决策能力的疾病统称，涵盖阿尔茨海默病血管性痴呆等神经退行性疾病以及发育性获得性障碍等多种类型，典型症状包括近期记忆丧失重复提问判断力下降情绪波动及日常功能受损，早期识别可通过药物治疗认知康复生活方式干预等多学科综合策略有效延缓病程，在老龄化社会背景下全球公共卫生体系正加强针对认知障碍的筛查预防和跨领域管理研究以提升患者生活质量。

瑞典一项为期25年的追踪研究对27670名平均58岁参与者进行分析发现，每日摄入50克以上高脂奶酪（如切达、布里和高达奶酪，约三分之一杯）可使痴呆风险降低13%，血管性痴呆风险降低29%，且对非APOE e4基因携带者还能降低阿尔茨海默病风险；每日摄入20克以上高脂奶油同样降低痴呆风险16%。研究指出低脂乳制品无此效果，质疑长期将奶酪视为不健康食品的观点，但专家强调该观察性研究无法证明因果关系，且受瑞典饮食习惯局限，需更多研究验证，同时提醒公众优先关注已证实的痴呆预防措施如控制血压和预防心脑血管疾病。

哥伦比亚大学开展的随机对照试验显示，针对单纯疱疹病毒阳性且患有早期阿尔茨海默病的患者，使用伐昔洛韦（商品名万赛维）进行为期18个月的抗病毒治疗不仅未能改善认知功能，反而导致认知衰退程度显著高于安慰剂组；尽管病毒假说（即疱疹病毒等感染可能触发或加剧阿尔茨海默病）尚未被完全否定，但专家强调抗病毒疗法对认知障碍患者无效，未来研究或应聚焦于疫苗接种等预防策略，如近期证据表明带状疱疹疫苗可能降低痴呆风险，为这一领域提供潜在希望，同时警示在疾病症状显现前数年进行干预可能更为关键。

最新研究揭示精氨酸作为一种天然氨基酸能有效抑制大脑淀粉样蛋白斑块积聚，从而降低阿尔茨海默病风险。该研究在动物模型中证实口服精氨酸补充剂可显著减少β-淀粉样蛋白聚集及其神经毒性作用，改善行为测试表现并降低神经炎症相关基因表达。由于精氨酸具备临床安全性高、成本低廉的优势，有望快速推进至阿尔茨海默病临床试验阶段，为蛋白质错误折叠类神经退行性疾病开辟新的治疗策略。但研究团队强调仍需充分的人体临床前及临床研究验证效果，并确定安全有效的给药方案，此突破为全球数千万患者带来防治新希望。

弗吉尼亚大学医学院研究人员首次揭示创伤性脑损伤（TBI）通过损害脑膜淋巴管功能，导致有害tau蛋白异常积累并扩散至全脑，从而显著增加阿尔茨海默病风险的生物学机制；该研究利用改造病毒载体成功修复小鼠脑部排水系统，有效阻止神经退行性病变，为创伤后阿尔茨海默病预防提供了全新治疗靶点，有望解决目前脑外伤领域医疗干预手段匮乏的难题，对全球数亿脑外伤患者具有重大健康意义。

德国默克KGaA与美国Valo Health达成潜在价值超过30亿美元的战略合作协议，双方将运用Valo基于人工智能的药物发现平台共同研发帕金森病及相关神经退行性疾病的创新疗法。该合作凸显默克在完成39亿美元收购罕见癌症公司SpringWorks后重振制药业务的战略布局，也是该公司继2006年关键临床试验失败和2011年终止与Newron合作后重返帕金森病治疗领域的重要举措。作为成立于2019年的生物技术企业，Valo凭借分析1700多万份患者记录和生物样本的AI能力，已于今年9月获得迈克尔·J·福克斯基金会的研究资助，此次合作将助力默克加速最有前景候选药物的开发进程。