FDA批准新型血液检测帮助排除阿尔茨海默病
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准名为Elecsys pTau181的新型血液检测,该检测由罗氏诊断与礼来公司合作开发,专为55岁及以上出现早期认知能力下降症状的成年人设计。研究显示该检测在97.9%的情况下能准确排除阿尔茨海默病,阴性结果高度表明患者无相关病理特征,但阳性结果需进一步确认性检测。作为FDA今年批准的第二款阿尔茨海默病血液检测工具,专家认为多种检测方法结合使用将提升大脑健康评估能力,同时强调需谨慎解读结果以避免假阳性风险,这标志着阿尔茨海默病诊断工具可及性的重要进展,有助于非患者快速查明认知症状原因并使潜在患者获得及时诊疗。

