Contraline已完成9250万美元的B轮融资，用于将其局部使用的男性避孕产品推进至后期临床试验——这可能使该公司在男性避孕市场获得先发优势。
本轮融资由RA Capital Management和BVF Partners共同领投，Google Ventures、Lumira Ventures等机构参投，将帮助Contraline资助其激素类、每日一次的局部避孕凝胶NES/T的后期开发项目。该产品旨在抑制精子生成，同时维持体内的睾酮水平。
NES/T将Nestorone（醋酸赛歌斯酮，一种作为已批准女性避孕药使用的合成孕激素）与睾酮相结合。Contraline已在462对夫妇中对NES/T进行了IIb期试验，证明该治疗方法有效、耐受性良好且可逆。
凭借这一积极数据，Contraline希望在2027年启动NES/T的III期试验。BVF Partners投资分析师、新任Contraline董事会成员Iris van Alderwerelt van Rosenburgh表示，这可能使该药物成为首个获批用于男性的药理避孕药，为全球男性及伴侣提供更多选择迈出"有意义的一步"。
RA Capital Management合伙人Laura Stoppel补充道，男性避孕"长期以来一直是一个被忽视的领域"，这意味着NES/T等解决方案有可能"通过让男性在家庭计划中扮演更积极的角色，重新定义生育选择的面貌"。
除了NES/T的研发工作外，Contraline还在开发一系列其他男性避孕产品，包括ADAM——一种长效、非激素、可逆的解决方案，旨在阻止精子通过输精管，同时允许液体通过。
生育健康法律的变化
Contraline获得此项融资之际，美国的堕胎法律正在收紧，根据生殖权利中心的数据，目前已有11个州将堕胎定为非法程序。
然而，2025年10月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了常用堕胎药米非司酮的仿制药版本，此举在右翼反堕胎活动人士和堕胎权利支持者之间引发了分歧。米非司酮也成为2026年5月该机构前任局长Marty Makary离职的"促成因素"，原因是Makary与特朗普政府在该药物的可及性以及水果味电子烟问题上未能达成一致。
在涉及米非司酮的最新进展中，美国最高法院驳回了下级法院要求该药物必须当面配药的命令，维持现状，允许患者通过邮件接收该药物。这发生在路易斯安那州于2025年10月起诉FDA之后，该州试图限制FDA关于米非司酮远程处方的规定，理由是这干扰了该州的堕胎禁令。
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