大冢制药同意以12.25亿美元收购Transcend TherapeuticsOtsuka agrees to acquire Transcend Therapeutics for $1.22bn

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmaceutical-technology.com美国 - 英语2026-08-25 02:11:21 - 阅读时长2分钟 - 826字
日本制药巨头大冢制药宣布将通过其美国子公司以12.25亿美元收购生物技术公司Transcend Therapeutics,此次收购旨在扩大大冢在精神科和神经学领域的业务版图,其中7亿美元为交易完成时的即时支付,其余5.25亿美元将根据在研药物TSND-201的销售里程碑支付;TSND-201是一种针对创伤后应激障碍(PTSD)和其他精神疾病的快速起效神经塑形剂,已在II期临床试验中显示出良好效果,并获得FDA突破性疗法认定,有望成为精神病学领域的突破性治疗方案,此次收购将加速该药物的开发进程并为精神疾病患者提供新的治疗选择。
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大冢制药同意以12.25亿美元收购Transcend Therapeutics

大冢制药已签署协议,通过其子公司大冢美国公司全面收购Transcend Therapeutics,潜在交易金额为12.25亿美元。

该交易预计将于2026年第二季度完成,需满足常规条件。此次收购旨在扩展大冢在精神科和神经学领域的投资组合。

根据协议,大冢将在交易完成时向Transcend股东支付7亿美元。此外,基于在研资产未来销售里程碑的达成情况,还可能支付高达5.25亿美元的额外款项。

Transcend成立于2021年,正在开发TSND-201(甲卡西酮),这是一种快速起效的神经塑形剂,旨在治疗创伤后应激障碍(PTSD)和其他精神疾病。

TSND-201靶向大脑中的去甲肾上腺素、多巴胺和血清素单胺转运蛋白,促进其释放并增强神经可塑性。

该药物在针对PTSD成年患者的II期IMPACT-1试验中显示出良好的结果,该结果已于2026年2月发表在《美国医学会杂志·精神病学》上。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年7月授予其突破性疗法认定。在与FDA讨论后,Transcend已开始III期试验的患者招募工作。

大冢总裁兼代表董事井上诚表示:"我们非常高兴欢迎Transcend Therapeutics加入大冢集团。尽管PTSD的治疗选择仍然有限,但TSND-201有望成为精神病学领域具有范式转变意义的疗法。

"通过结合大冢在精神科和神经学领域的长期专业知识与Transcend的创新方法,我们将与监管机构紧密合作,推进TSND-201的开发,为患者带来这种新的治疗选择。"

大冢的此次收购将支持TSND-201的进一步开发,并扩大其在精神治疗领域的影响力。

今年早些时候,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了大冢提交的关于centanafadine的新药申请(NDA)进行优先审查。Centanafadine是一种实验性每日一次的缓释胶囊,用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。

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