独家：OpenEvidence的目标是成为“迪士尼+”并宣布新的JAMA协议
OpenEvidence 今天宣布与 JAMA 达成一项新的多年协议，使其人工智能驱动的医学证据搜索引擎能够访问 美国医学会 的13种期刊的全文内容。例如，一位医生搜索用于治疗精神分裂症的药物xanomeline-tropsime chloride时，将看到详细的结果，包括来自最近JAMA出版物中的图表。该公司今年早些时候宣布了与 《新英格兰医学杂志》 类似的协议。该公司的CEO兼创始人Daniel Nadler告诉我，他们的方法类似于 迪士尼+。希望搜索顶级期刊和专业协会发布的信息的医生需要使用OpenEvidence，就像人们想观看《海洋奇缘》需要去迪士尼一样。
OpenEvidence并不像一个流媒体服务。该公司成立于2022年，其服务使用对话式提示界面，并生成类似于 OpenAI 的ChatGPT的响应。OpenEvidence正在与UpToDate等产品竞争，这些产品是医生用来搜索临床决策证据的工具。Nadler表示，从一开始就明确，OpenEvidence与其他生成式AI聊天机器人相比的最大不同在于它引用了来源。他说公司已经采取措施设计系统，以避免像其他生成式AI产品那样编造答案——在许多情况下，该服务会以研究中的逐字文本回应查询。他说，OpenEvidence从根本上是一个为医生寻找医学证据这一非常狭窄用途而设计的搜索产品。他说，该公司的“最有价值的秘密武器”是一种机器学习搜索算法，并将其技术比作“一种非常出色的彩色数字便签系统”，学生可能会用它来标记教科书以应对开卷考试。该产品对医生免费，并由广告支持。搜索符合HIPAA标准。
到目前为止，OpenEvidence已经取得了令人印象深刻的数据。Nadler说，大约有35万名医生注册，平均每月处理“720万次临床咨询”。OpenEvidence最近宣布了一项由Sequoia领投的7500万美元融资，估值达到10亿美元。据报道，该公司正与 Google Ventures 和 Kleiner Perkins 谈判，计划再筹集超过1亿美元的资金——Nadler没有确认这笔融资，但证实这两家公司是OpenEvidence的投资方。
您是否是一名使用OpenEvidence或其他AI搜索工具的医生？我们希望能与尽可能多的人交谈。如有意愿，请联系我们。
Medicare在华盛顿举行的技术盛会要点
周二，一群医疗IT领域的领导者聚集在华盛顿的Hubert Humphrey大楼，参加了一场关于联邦卫生部门的Medicare机构及其卫生IT监管机构如何更好地促进医疗系统中数据流动的邀请制活动。最近几周，Medicare官员一直在强调技术现代化的重要性。他们希望刺激更先进科技产品的开发，包括帮助人们管理健康的AI工具。
我的邀请函可能在邮件中丢失了，但我听到了一些要点：
- CMS列出了五个优先技术领域，其中包括我在上周的文章中提到的一些内容——一个更简单的Medicare数字身份认证系统和一个全国性的医疗服务提供者目录。该机构表示将扩展其Blue Button API，允许开发者帮助患者访问其数据，并将继续推进Data at the Point of Care计划，使Medicare索赔数据对医疗服务提供者易于获取，以便他们更好地了解患者的病史。最后，也是最引人注目的是，该机构表示将参与“可信数据交换”。
- 最后一点确实是个大新闻！正如 Innovaccer 的高管 Lisa Bari （前CMS官员）在LinkedIn上指出的那样，这是一场罗夏墨迹测试——人们看到了他们想看到的东西。如果你支持TEFCA（政府支持的数据共享框架），你就会认为这是对 TEFCA 的认可。如果你反对TEFCA，并希望看到政府支持开放标准，让各种数据共享框架蓬勃发展，那么你就会认为没有明确提及TEFCA是一个非常明显的遗漏。正如我本周早些时候在STAT Health Tech报道的那样，2026年卫生部门预算文件表明，ASTP/ONC（HHS IT监管机构）将继续支持TEFCA。CMS和ASTP之间是否存在分歧？
- 值得注意的是，CMS宣布其计划时，医疗机构正在考虑如何回应一份旨在为其思考提供信息的广泛信息请求。我不是说RFI不会被CMS的人仔细阅读，也不会指导政策。但从一开始就很清楚，这份详细的RFI来自心中已有计划的领导者。
我正在密切关注Medicare RFI及其技术现代化议程。我很想听听您的想法。请随时联系我。
CHAI在斯坦福大学活动，并暗示NIH新闻
Brittany Trang带来了有关 健康AI联盟 的更新：
- 本周早些时候，该组织宣布，AI治理和合规组织Pacific AI将通过CHAI的新保证服务提供商认证流程，并加入CHAI的批准供应商名单。什么是保证服务提供商认证？请参阅Brittany最近的AI Prognosis，了解CHAI从“保证实验室”转向涵盖AI生命周期各个阶段的更广泛认证的过程。有趣的是，Pacific AI将帮助CHAI编写用于CHAI认证AI治理提供商的标准，包括自身——这似乎存在利益冲突。当被问及这一点时，CHAI发言人表示，供应商、医疗系统、律师和其他人都在帮助他们编写这些标准，并且这“与我们所有其他工作组和达成共识的思想过程一致。”
- 此外，CHAI的大规模峰会今天和明天在 斯坦福大学 举行， 国立卫生研究院 副院长 Matthew Memoli 将在会议上“分享AI相关新闻”。敬请关注后续更新。
FDA AI更新、Eli Lilly应用及其他
- 周一，Brittany Trang率先报道了 FDA 即将向员工发布其生成式AI工具Elsa的消息。Brittany在其AI Prognosis通讯中提供了有关该工具、推出情况以及行业对其看法的新情报。
- Welldoc 宣布，它是 Eli Lilly 的GLP-1药物配套应用程序的开发者。该应用程序包括药物提醒、药物信息和教育内容等功能。Welldoc以其支持糖尿病患者的移动应用程序而闻名。
- Yahoo Finance报道，CVS Health 计划花费200亿美元（！）进行广泛的改善消费者医疗体验的努力。执行官Keith Shah在LinkedIn上详细说明了一些雄心壮志。
- h2，一个提供医疗服务提供者信息的平台，收购了Veda Data Solutions，后者致力于确保提供者数据的准确性。h2今年早些时候还收购了Ribbon Health，另一家在提供者数据领域工作的公司。
- TeleTracking 是一家帮助医院管理运营的平台，与 Palantir Technologies 达成了一项新协议，开发用于优化人员配置等应用的分析工具。
- Rune Labs是一家开发用于跟踪帕金森病症状的Apple Watch应用程序的公司，正在与帕金森基金会合作进行研究，以关联帕金森病患者的遗传数据和数字数据。几年前，我曾写过关于Rune和其他公司使用Apple Watch帮助人们管理帕金森病的文章。
- 两名前 Ginkgo Bioworks 员工，包括 ARPA-H 前任负责人 Renee Wegrzyn ，正在启动一个新的AI项目 Transfyr 。该公司正在构建AI技术，以帮助促进“从实验室到实际应用的发现转移”，并正在招聘AI/机器学习专家、生物医学科学家和产品开发人员。
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