美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，超过58万瓶降压药盐酸哌唑嗪因检出致癌化学物质被召回。美国梯瓦制药公司已自愿召回其分销的部分盐酸哌唑嗪胶囊，FDA将其定为二级风险级别。该联邦机构指出，召回药物可能含有名为"N-亚硝基哌唑嗪杂质C"的亚硝胺杂质，长期接触此类产品将增加癌症及其他健康风险。根据GoodRX信息，低剂量亚硝胺属安全范围，但长期摄入高剂量可能提升致癌风险。
美国疾病控制与预防中心(CDC)数据显示，近半数美国成年人患有高血压。俄亥俄州卫生部指出，高血压作为该州首要死因——心脏病的重要诱因，2022年更位列该州第五大死因。以下是俄亥俄州居民需了解的召回信息及本州高血压现状。
哪些降压药被召回？
据FDA通报，本次召回涉及梯瓦制药分销的逾58万瓶盐酸哌唑嗪，具体包括：
- 1毫克胶囊：181,659瓶
- 2毫克胶囊：291,512瓶
- 5毫克胶囊：107,673瓶
FDA表示，每瓶胶囊数量在100至1,000粒之间。
俄亥俄州高血压患病情况如何？
高血压（血压值≥140/90 mmHg）会显著增加心脏病风险。俄亥俄州卫生部强调，该病作为本州首要死因，目前：
- 35.6%的成年居民已确诊高血压（基于2020年人口普查数据，约222.6万35-84岁人群）
- 考虑未确诊病例，实际患病率可能接近50%（约312.7万人）
- 约三分之一高血压患者尚未被诊断（约208.5万人）
该部门指出，2022年俄亥俄州心脏病死亡率较全美平均水平高出16%。
是否应丢弃召回的降压药？
梯瓦公司与FDA均未发布召回药品处理指南。但GoodRx建议：受召回影响者应核对药品批号，联系药剂师及处方医生，并妥善处置召回药品。
高血压管理建议
美国心脏协会与美国心脏病学会联合发布指南，推荐通过以下生活方式调整控制血压：
- 减少酒精摄入
- 严格监控食物钠含量
- 采用心脏健康饮食方案
- 增加规律运动
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