EnteroBiotix将在EASL 2025大会发布肝硬化1b期试验结果Repeat: EnteroBiotix to Present Results from Phase 1b trial in Liver Cirrhosis at EASL Congress 2025

环球医讯 / 硒与微生态来源:www.santelog.com英国 - 英语2025-08-24 13:25:50 - 阅读时长2分钟 - 620字
EnteroBiotix公司宣布将在欧洲肝脏研究协会2025年大会上,以口头报告形式发布其用于肝硬化治疗的微生物组疗法EBX-102的1b期临床试验结果。该试验采用多中心随机双盲对照设计,由格拉斯哥皇家医院胃肠病学教授Ewan Forrest主导,计划在荷兰阿姆斯特丹会议中心Benhamou房间于2025年5月9日当地时间08:45-09:00进行专题汇报。EBX-102基于专有AMPLA™技术开发,通过口服微生态调节实现肝病并发症治疗。
肠道健康肝硬化EBX-102临床试验结果肠道菌群肝性脑病微生物组疗法胃肠/肝脏疾病症状缓解
EnteroBiotix将在EASL 2025大会发布肝硬化1b期试验结果

格拉斯哥,苏格兰 - 2025年5月2日。专注于肠道健康创新药物开发的临床阶段生物制药公司EnteroBiotix Limited今日宣布,其肝硬化适应症候选药物EBX-102的1b期临床试验结果(IMPuLCE试验)将在欧洲肝脏研究协会(EASL)2025年大会上以口头报告形式发布。本次国际学术会议将于2025年5月7-10日在荷兰阿姆斯特丹举行。

口头报告详情

报告标题:评估EBX-102(口服肠道菌群复合制剂)治疗肝硬化患者安全性及作用机制的多中心随机双盲安慰剂对照1b期临床试验

报告人:英国格拉斯哥皇家医院胃肠病科Ewan Forrest教授

会议专场:肝硬化I:肝硬化及其并发症

时间地点:2025年5月9日 08:45-09:00(中欧夏令时)/ Benhamou会议厅

报告编号:OS-036

EnteroBiotix公司专注于开发基于微生物组的肠易激综合征及其他胃肠/肝脏疾病治疗方案。通过其专有技术平台,公司已建立具有差异化特征的下一代微生物组疗法研发管线,并建成包含MHRA认证的生产设施及"Number2®"供体计划的完整药物供应链体系。

关于EBX-102

该候选药物采用高多样性肠道菌群复合配方,基于公司专有AMPLA™技术制造。其创新剂型为白色无味粉末胶囊,具有优异稳定性特征,旨在通过快速调节肠道微生态失衡,为肝硬化及其并发症(如肝性脑病)提供安全有效的症状缓解方案。

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