中风是全球主要的死亡原因之一。其恢复过程通常充满挑战，因为大多数中风幸存者长期处于残疾状态，运动功能障碍影响着相当大比例的患者。中风恢复在初始损伤稳定后仍会持续很长时间。在恢复的早期阶段，即受伤后的最初几周，大脑进入一个长期的修复和炎症阶段。这种慢性反应可能会对中风后的恢复和长期残疾产生重大影响。
中风后的恢复环境在愈合过程中起着重要作用。最近研究表明，环境丰富化（EE）——一种结合了更多身体活动、感官刺激和社会互动的恢复环境——可以改善恢复效果。然而，这种刺激如何影响中风后脑部炎症和白质病理学尚不明确。
为解决这一问题，由瑞典隆德大学（Lund University）实验神经炎症实验室的Lluís Camprubí-Ferrer博士领导的研究团队进行了一项动物研究，以了解EE对中风后炎症、小胶质细胞反应和髓鞘完整性的影响。该研究于2026年2月25日在线发布，并于2026年3月1日发表在《Neuroprotection》杂志第4卷第1期上。
Camprubí-Ferrer博士表示："EE因对中风后的神经可塑性和恢复产生有益影响而闻名。然而，缺乏在环境丰富化条件下对中风后恢复期间小胶质细胞表型的系统性研究。我们的研究填补了这一研究空白。"
研究人员在雄性小鼠身上诱导了光血栓性（PT）中风——一种常用的实验模型，可在大脑中造成局部损伤——并将小鼠随机分配到标准环境（SE）或EE环境，后者提供了更多空间、社交接触、运动机会和经常更换的物品。随后，研究人员对小鼠进行了为期3周的运动感觉恢复监测。此外，他们还检查了大脑中小胶质细胞活动和髓鞘损伤的迹象。
行为研究结果清楚地突显了EE在PT中风恢复中的作用。在EE环境中饲养的小鼠在爪子放置、足部错误和肢体对称性测试中表现更好，且这些益处在中风后21天内持续存在。当研究人员将这些结果综合为总体神经学评分时，EE组显示出更强的恢复能力。
组织分析显示，在SE小鼠中，较大的梗死与更强的慢性炎症信号密切相关。此外，较大的病灶与梗死周围更多的髓鞘碎片以及白质中髓鞘损失更大相关。相比之下，在EE小鼠中，梗死大小与慢性炎症标志物（如半乳糖凝集素-3）之间的通常联系基本消失。髓鞘碎片积累和白质髓鞘损失的情况也是如此。研究结果表明，环境丰富化削弱了较大病灶导致更强长期炎症和组织破坏的趋势。
在白质中，髓系细胞表达的触发受体2（TREM2）阳性小胶质细胞水平较高与EE小鼠更好的神经学恢复相关。没有其他炎症或髓鞘标志物显示出与行为如此稳健的关系。这突显了TREM2阳性小胶质细胞可能是EE与改善功能恢复之间的潜在细胞联系。
Camprubí-Ferrer博士总结道："我们的研究结果表明，像EE这样针对小胶质细胞标志物抑制和TREM2增强的干预措施，可能有助于中风后白质修复并改善功能结果。"
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