比利时Gosselies，2026年5月5日——Gpr124代表了一个有前景的新型靶点，可改善血-视网膜屏障(BRB)的完整性和功能，目标是减缓、阻止、预防甚至逆转视力丧失。Neuvasq最先进的项目是NVQ401，一种全球首个通过Gpr124/Lrp6选择性激活Wnt/β-连环蛋白信号级联的双特异性抗体，以及NVQ501，一种将基于Gpr124/Lrp6的Wnt/β-连环蛋白激活基团与VEGF结合基团融合的分子。展示的新临床前数据证明了这些候选药物作为糖尿病性黄斑水肿(DME)和湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等视网膜血管疾病创新治疗的治疗潜力，提供强大而持久的治疗效果，有望成为新的治疗标准。
比利时Gosselies，2026年5月5日——致力于推进旨在修复眼科疾病患者神经血管屏障的全球首创疾病修饰多特异性抗体的生物技术公司Neuvasq Biotechnologies ("Neuvasq")，宣布展示针对Wnt共受体Gpr124和Lrp6的治疗潜力的新临床前数据。这种方法支持血-视网膜屏障(BRB)的维持和修复，有望减缓、阻止、预防甚至逆转糖尿病性黄斑水肿(DME)和湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等视网膜血管疾病中的视力丧失。题为"新型靶向Gpr124的多特异性抗体在临床前视网膜病变模型中纠正血管病理"的口头报告于2026年5月5日在科罗拉多州丹佛举行的视觉与眼科研究协会(ARVO)2026年会上发表。
"ARVO 2026展示的数据表明，这些靶向Gpr124/Lrp6的新型治疗分子具有改善血-视网膜屏障完整性和功能的潜力，"Neuvasq首席科学官Ralph Laufer博士解释说。"通过这些靶点选择性激活Wnt/β-连环蛋白通路与临床前疾病模型中血管病理的逆转相关，支持它们提供一种结合极高效力与持久治疗效果可能性的新型治疗方法的潜力。"
工程化双特异性和三特异性分子在多个临床前视网膜病变模型中展示出高效力和治疗潜力。
NVQ401，一种全球首创的双特异性抗体，在体外视网膜模型中被证明是Wnt受体信号的高效激活剂，支持季度给药的潜力。NVQ401在解决视网膜疾病潜在病理生理学方面的作用进一步得到评估：
- NVQ401逆转了人类视网膜细胞中VEGF诱导的血管通透性。
- 在三种相关疾病模型中展示了强大的体内疗效。
- 在氧诱导视网膜病变(OIR)模型中，NVQ401减少了新生血管形成和无血管区域，支持其在视网膜疾病中防止血管渗漏和异常血管生长以及诱导正常血管生长的潜力。
为进一步扩展NVQ401的治疗特性，通过将β-连环蛋白激活与抗VEGF功能结合，工程化了一种三特异性分子NVQ501，这两种都是临床验证的方法。NVQ501在临床前模型中的作用得到评估，并与当前批准的治疗方法以及NVQ401进行了比较：
- NVQ501在人类视网膜内皮细胞中有效激活β-连环蛋白信号，并完全抑制VEGF对PLVAP（视网膜损伤的主要介质）的诱导。
- 在OIR模型中，与双特异性抗体相比，它显示出在减少新生血管形成方面的增强疗效，并且与亲本抗VEGF药物不同，它在无血管区域显示出统计学上显著的减少。
总体而言，这些数据表明，将两种临床验证的方法——β-连环蛋白激活与VEGF中和相结合，可能成为新的治疗标准。
NVQ501目前正在推进至CMC和IND支持研究，预计在15个月内达到IND阶段。
关于血-视网膜屏障生物学
血-视网膜屏障(BRB)的形成和维持受Wnt/β-连环蛋白信号通路调控。在中枢神经系统内皮细胞中，该通路主要由Wnt7a/b和Norrin配体激活。Wnt7a/b通过包括共受体Reck和Gpr124的膜受体复合物发出信号。BRB通过控制血液与实质之间分子、液体和细胞的交换，维持视网膜的严格调控环境。然而，当发生血管渗漏时，血液来源的液体、蛋白质和免疫细胞不受控制地渗入组织，导致水肿、炎症、氧化应激和神经元损伤，从而导致视力丧失。
关于与血-视网膜屏障(BRB)破坏相关的视网膜疾病
糖尿病性黄斑水肿(DME)影响全球约2000万患者，在欧盟、北美和日本每年约有30万新病例。DME是糖尿病患者视力丧失的主要原因，由慢性高血糖导致的血管渗漏引起——这突显了迫切需要超越症状控制、恢复视网膜血管完整性的疗法。
湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)影响全球2000-3000万患者，在主要市场每年约有40万新患者。作为老年人群视力障碍的最常见原因，wAMD由脉络膜新生血管形成和渗漏血管驱动。
wAMD和DME的当前治疗标准是抗VEGF注射，最初可改善患者的视力敏锐度，但由于反应减弱以及依从性问题，这些初始益处随时间逐渐减少，支持对新的疾病修饰方法的需求。
关于Neuvasq生物技术公司
Neuvasq是一家致力于推进全球首创疾病修饰多特异性抗体的生物技术公司，旨在恢复和保护血-视网膜血管屏障的完整性，解决一系列眼科疾病中神经血管功能障碍的根本原因。
该公司于2021年由Université libre de Bruxelles创立，是Benoît Vanhollebeke教授的衍生企业，其创新研究确定了Gpr124和Reck在中枢神经系统(CNS)中特异性介导Wnt7a/b信号传导的作用。凭借在神经血管生物学方面的独特专业知识，Neuvasq开发了下一代多特异性抗体疗法，靶向这一经验证的生物通路以诱导神经血管修复。
联系方式
Denis Bedoret，博士
执行董事
媒体咨询
MC Services AG
Anne Hennecke/Lydia Robinson-García，博士
电话：+49 (0)170 7134018
【全文结束】