GE医疗与Icometrix公司于周三宣布达成收购协议，具体交易金额尚未披露。Icometrix公司2016年获得其脑部影像软件的FDA 510(k)认证后，陆续开发了多个特定用途模块，其中针对阿尔茨海默病新药副作用检测的icobrain aria模块已获得美国食品药品监督管理局(FDA)认证。
在阿尔茨海默病治疗领域，卫材/百健的Leqembi和礼来的Kisunla获批标志着治疗突破。但这些单克隆抗体药物可能引发淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)，表现为脑部肿胀或出血等MRI可检测的副作用。Icometrix开发的icobrain aria模块专门用于检测和量化这种副作用，能提供ARIA-E(脑水肿)和ARIA-H(脑出血)两种不良事件的定位、大小、严重程度及变化分析。
一项由16名放射科医生参与的199例临床研究表明，使用icobrain aria辅助诊断显著提升了ARIA检测效果。该软件不仅支持阿尔茨海默病治疗监测，还开发了针对多发性硬化症、痴呆、癫痫、中风和创伤性脑损伤等疾病的脑部MRI定量分析模块。
GE医疗计划将icobrain平台整合至其MRI系统，实现工作流程无缝衔接。该公司此前已将MIM软件的β淀粉样蛋白评估工具集成到医疗设备中，此次收购标志着其阿尔茨海默病诊疗体系的进一步完善。GE医疗CEO彼得·阿尔杜尼(Peter Arduini)在七月的财报电话会议中强调，自2023年首个抗淀粉样蛋白疗法获批以来，公司持续扩大在该领域的布局。
值得注意的是，Icometrix此前已与飞利浦医疗合作，将其AI驱动的定量报告软件集成至飞利浦MRI扫描仪和医疗信息平台。这种整合将为新型抗阿尔茨海默病药物的应用提供重要支持。
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