GE HealthCare近日宣布一项全国性分销协议，通过将PET成像解决方案Flyrcado推广至门诊和医院心内科，加速新型心脏成像剂的应用。这家总部位于芝加哥的医疗设备制造商将结合其合同制造组织网络的覆盖能力，与CardioNavix（隶属于CDL Nuclear Technologies Group）提供的Flyrcado项目流程及临床支持协同推进。
该新型正电子发射断层扫描分子影像剂相较当前核医学心脏成像主流技术单光子发射计算机断层扫描（SPECT）在冠状动脉疾病诊断和评估方面展现更强潜力。协议重点提升Flyrcado在私立心内科诊所和门诊场景的渗透率。
美国每年完成约600万例心肌灌注显像检查，其中PET MPI占比5%-10%，但该领域具有显著增长空间。CardioNavix现有支持的225家客户年均开展22万例心脏PET检查。
GE HealthCare美国及加拿大药品诊断业务副总裁兼总经理Eric Ruedinger表示："与CardioNavix的合作标志着Flyrcado实现全国患者覆盖的重要进展。CDL Nuclear Technologies作为私营心脏科和核医学领域的知名品牌，此次合作彰显双方对Flyrcado发展潜力的信心。该协议为GE在门诊心脏PET成像领域的增长奠定基础，也印证我们以患者为中心的创新承诺。"
GE HealthCare首席执行官Peter Arduini在第二季度财报会议上强调，包括Flyrcado在内的PET成像技术是公司核医学长期战略的核心，旨在"不仅帮助客户定义未来，更要在其准备就绪时提供解决方案"。
该公司药品诊断部门总部位于阿灵顿高地，全球每年支持约1.3亿例检查的显影剂生产，分子成像产品组合覆盖心内科、神经科和肿瘤科等领域。首批Flyrcado推广计划于2025年底启动，2026年将加速全面扩展，具体条款未披露。
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