根据《核医学杂志》发表的新研究，人类表皮生长因子受体2（HER2）和分化簇24（CD24）被确认为子宫内膜癌核医学诊断和治疗的高潜力分子靶点。这两种靶点的PET成像技术可帮助临床医生筛选适合接受靶向治疗的患者，对提升疾病管理水平具有重要意义。
全球范围内子宫内膜癌发病率和死亡率在过去十年持续上升，尽管早期患者可通过子宫切除术有效治疗，但缺乏分子靶向疗法导致晚期和复发患者的预后显著恶化。纽约市立大学亨特学院化学教授Brian M. Zeglis指出："这些因素明确表明，开发子宫内膜癌影像和治疗新方法是迫切的临床需求。"
研究团队评估了HER2、粘蛋白-16（MUC16）和CD24三种生物标志物作为放射性治疗诊断靶点的潜力。通过对比癌变细胞与健康子宫内膜细胞系以及患者源性组织样本，发现癌组织中这三种抗原的表达水平均显著升高。使用89Zr标记的免疫PET探针对小鼠模型进行成像实验显示：靶向CD24的89Zr-DFO-ATG-031探针具有最高的肿瘤摄取率和对比度，HER2探针89Zr-DFO-曲妥珠单抗表现出中等但可观的效果，而MUC16探针89Zr-DFO-AR9.6成像质量欠佳。
在患者源性异种移植模型中，CD24和HER2靶向探针的潜力得到进一步验证。研究团队强调，这些发现可能推动针对HER2和CD24的新一代放射性治疗诊断剂在临床中的应用，并激发学界对这种研究较少疾病的更多关注。
更多信息：Joni Sebastiano等人《评估子宫内膜癌放射性治疗诊断靶点》，《核医学杂志》（2025年9月5日）DOI:10.2967/jnumed.125.270318
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