Hyperfine, Inc.（纳斯达克代码：HYPR）是一家开创性的健康技术公司，该公司重新定义了脑成像领域，推出了首个获得 FDA 批准的 AI 驱动便携式磁共振（MR）脑成像系统——Swoop® 系统。该公司今天在芝加哥举行的北美放射学会（RSNA）2024 年会上强调了会议期间展示的数据和结论。来自十一个领先机构的研究人员（早期采用者）展示了床旁 MR 脑成像技术日益增长的应用价值，特别是对于急性脑卒中的诊断。
在 RSNA 2024 上展示的十一项临床研究突显了临床医生使用 Swoop® 系统对多种患者群体进行成像的经验，包括在急诊科和神经重症监护室中的应用。这些研究涵盖了颅内出血监测、急性缺血性脑卒中检测以及多发性硬化症的高级成像技术。研究表明，Swoop® 系统有潜力扩大对急性缺血性脑卒中和其他神经系统疾病的关键诊断成像的访问，提供传统高场 MRI 可能无法实现的可行见解。
来自圣路易斯华盛顿大学医学院的一支团队，该团队是 AI 驱动便携式 MR 成像技术的领先中心之一，展示了迄今为止使用 Swoop® 系统进行的最大规模研究，包括在急性神经护理环境中进行的超过 350 次检查的数据。在题为《大型学术医疗中心中临床低场移动 MRI 的应用》的摘要中，神经放射学家评估了 Swoop® 系统图像与常规 MRI（1.5T 或 3T）在帮助医生识别脑病理方面的比较。研究得出结论，床旁低场便携式 MR 有望快速提供可操作的诊断成像，适用于急性神经损伤患者，应考虑用于无法轻松接受常规 MRI 的急性脑卒中患者。
该研究的作者之一 Cyrus A. Raji 博士评论道：“我们使用便携式 MR 成像系统的经验表明，它是我们设施中急性神经护理的宝贵补充。它可以在神经重症监护室中无需转移重症患者即可进行大范围脑卒中和颅内出血的随访。”
另一项研究中，布法罗大学雅各布斯医学院和生物医学科学系的 Nandor Pinter 博士展示了 ACTION PMR（急性缺血性脑卒中检测便携式 MR）前瞻性国际多中心研究的数据。马萨诸塞州总医院和俄亥俄州立大学医院也参与了这项研究，评估了 AI 驱动便携式 MRI 在检测急性缺血性脑卒中时的准确性。题为《使用便携式超低场 MRI 进行急性脑卒中检测：多中心展望》的演讲表明，Swoop® 系统图像显示了病变和位置识别能力。作者得出结论，低场 MRI 有望使医生能够在超急性期检测脑卒中，这可能增加 MRI 的可及性，鉴于其独特的便携性。
“ACTION PMR 研究比较了使用 Swoop® 系统图像与高场 MRI 和 CT 进行脑卒中检测，我们的中期结果突显了 AI 驱动便携式 MRI 在急性脑卒中护理中的前景，”布法罗大学神经外科系研究助理教授 Nandor Pinter 博士说。“我们在四个机构的急诊科使用 Swoop® 系统的结果表明，该系统有潜力彻底改变超急性脑卒中的工作流程和诊断。”
Hyperfine 首席医疗官 Edmond Knopp 博士表示：“本周在 RSNA 上展示的十一项摘要不仅展示了 Swoop® 系统在床旁提供诊断质量 MR 脑成像的能力，还反映了便携式 MRI 技术日益增长的兴奋和动力。”“这些结果扩展了脑卒中应用的证据基础，展示了该系统在资源有限和高急性设置中改变护理的潜力。我们在 RSNA 上看到的临床医生和研究人员的热情凸显了 Swoop® 系统在最需要的时间和地点推进脑卒中诊断和改善患者预后的影响力。”
欲了解有关 Swoop® 便携式 MR 成像系统的更多信息，请访问 hyperfine.io。
关于 Swoop® 便携式 MR 成像系统
Swoop® 便携式 MR 成像系统已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，可用于所有年龄段患者的脑成像。这是一种便携式超低场磁共振成像设备，用于生成显示头部内部结构的图像，当全面诊断检查在临床上不实际时。经训练有素的医生解释后，这些图像可以提供有助于确定诊断的信息。Swoop® 系统在欧盟获得了 CE 认证，在英国获得了 UKCA 认证。Swoop® 系统在某些国际市场有售。
关于 Hyperfine, Inc.
Hyperfine, Inc.（纳斯达克代码：HYPR）是一家开创性的健康技术公司，重新定义了脑成像领域，推出了 Swoop® 系统——首个获得 FDA 批准的便携式超低场磁共振脑成像系统，能够在多个专业护理点提供成像。Hyperfine, Inc. 的使命是通过变革性、可访问且具有临床相关性的诊断成像在全球范围内革新患者护理。Hyperfine, Inc. 由 Dr. Jonathan Rothberg 创立于一家名为 4Catalyzer 的技术孵化器，公司的科学家、工程师和物理学家出于对重新定义脑成像方法和临床医生如何将可访问的诊断成像应用于患者护理的热情开发了 Swoop® 系统。欲了解更多信息，请访问 hyperfine.io。
Hyperfine 标志、Swoop 和便携式 MR 成像是 Hyperfine, Inc. 的注册商标。
前瞻性声明
本新闻稿包括《1995 年私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性声明”。实际结果可能与 Hypherfine, Inc.（以下简称“公司”）的预期、估计和预测存在重大差异，因此您不应依赖这些前瞻性声明作为未来事件的预测。诸如“预期”、“估计”、“计划”、“预算”、“预测”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”、“相信”、“预测”、“潜在”、“继续”等词语（或这些词语的否定形式）旨在识别此类前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于公司的目标和商业计划、公司产品和服务的好处以及公司未来的业绩和实施其战略的能力。这些前瞻性声明涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果产生实质性差异。大多数这些因素不在公司的控制范围内，且难以预测。可能导致差异的因素包括但不限于：公司产品开发和商业化活动的成功、成本和时间安排，包括 Swoop® 系统被医疗保健专业人士接受和使用的程度；COVID-19 对公司业务的影响；公司无法维持其 A 类普通股在纳斯达克上市；公司无法盈利地增长和管理增长并保留关键员工；适用法律或法规的变化；公司无法在未来筹集资金；公司无法获得和维持其产品的监管许可或批准，以及任何获批产品的相关限制和限制；公司无法识别、授权或许可额外技术；公司无法维持现有的或将来的许可、制造、供应和分销协议，并获得足够的产品供应；公司无法与其目前营销或开发的产品和服务竞争的其他公司竞争；公司产品和服务的市场及其服务这些市场的规模和增长潜力，无论是单独还是与其他合作伙伴合作；公司产品和服务的价格以及使用公司产品和服务进行的医疗程序的报销；公司对费用、收入、资本需求和对额外融资的需求的估计；公司的财务表现；以及其他从时间到时间在公司向证券交易委员会提交的文件中指出的风险和不确定性，包括其中的“风险因素”。公司提醒读者，上述风险清单并非详尽无遗，读者不应过度依赖任何前瞻性声明，这些声明仅截至作出之日。公司不承担或接受任何公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是因为新信息、未来事件或其他情况的变化。除非法律要求，否则公司不承担或接受任何公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。
(全文结束)
