ICR提供博士后临床研究员奖学金机会Opportunities for postdoctoral clinical fellows at the ICR

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.icr.ac.uk英国 - 英语2025-08-20 23:40:43 - 阅读时长4分钟 - 1745字
本项目为早期博士后临床研究人员提供2-3年研究资助,重点支持分子病理学、数字病理学及临床数据科学领域。研究课题涵盖癌症耐药机制、AI驱动的药物相互作用预测、放射治疗与免疫治疗联合方案等,申请人需具备医学学位及GMC注册资质,研究与临床工作比例为80/20至60/40,薪资可达NHS专科医师培训阶段最高水平。
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ICR提供博士后临床研究员奖学金机会

由CRIS癌症基金会与ICR联合新推出的"新兴临床学者奖学金计划",为早期博士后临床研究者提供2-3年研究资助。

该计划旨在培养具备组长岗位竞争力的杰出临床研究人员,申请者可发展为临床科学家或职业发展教员。

申请开放中,截止日期为5月31日。

研究员将入驻现有ICR研究团队(详见下文列表),计划面向所有临床专科与研究项目开放,每年每团队最多资助1人。

我们的目标是壮大临床研究组长队伍,这对实施ICR与皇家马斯登医院研究战略至关重要。我们特别鼓励分子病理学、组织病理学、数字病理学和临床数据科学领域的研究项目。

申请条件

申请人需满足以下要求:

  • 已获得研究型博士学位/医学研究硕士
  • 持有医学或相关临床学位
  • 具备英国医学总会(GMC)注册资质或同等国家认证
  • 正在接近获得专科医师资格(CCT)或已取得该资质

入选者需在获资助后6个月内启动研究工作。

研究/临床工作比例需保持80/20至60/40区间。

薪资水平可达NHS专科医师培训阶段(ST8)标准,包含相关津贴及伦敦地区补贴。每位研究员每年可获1.5万英镑实验耗材经费。

申请流程

  1. 联系意向合作的研究团队负责人讨论研究计划
  2. 填写申请表与平等机会监测表,并附上接收团队负责人的支持声明
  3. 于5月31日前发送至[email protected],短名单候选人将于7月参加面试

请注:成功候选人需同时提供英国国家医疗服务体系(NHS England)的兼职培训(LTFT)批准证明及培训项目主管的支持信。

已获得其他经费支持的临床研究员可随时申请加入ICR研究团队,建议直接联系相关负责人。

意向接收团队

以下ICR团队明确表示有兴趣通过CRIS-ICR计划招收博士后临床研究员:

Alejandra Bruna团队

研究重点:儿童实体肿瘤治疗耐药机制,特别关注非遗传背景下癌细胞的适应性进化。通过整合可表达DNA条形码与新型分子记录器技术,结合单细胞分析与数学建模,追踪药物反应过程中癌细胞的克隆演化。

Maggie Cheang团队

聚焦治疗耐药及复发性乳腺癌研究,整合POETIC等重大临床试验数据,应用空间组学与AI/机器学习技术探索肿瘤耐药机制,培养数字病理学、AI生物标志物发现等跨学科能力。

Céire Costello团队

开发AI驱动模型预测癌症患者的药物相互作用(DDIs),利用大语言模型实现个性化预测与实时临床决策支持。项目基于真实世界医疗数据集,解决多药联用导致的DDIs识别难题。

Magnus Dillon团队

探索放疗与新型免疫疗法组合策略,通过直肠癌、胰腺癌临床样本与FLASH放疗技术动物模型,开发可应用于患者样本的免疫-放疗检测技术。

Emma Hall团队

开展前列腺癌放疗毒性分析研究,利用PACE-B等临床试验数据探索放射治疗方案优化,开发毒性差异量化方法与剂量预测模型。

Paul Huang团队

"肉瘤加速计划"整合千余名肉瘤患者多模态数据,可选方向包括:开发整合列线图、应用机器学习优化影像组学评估、整合空间组学解析肿瘤异质性。

Robert Huddart团队

聚焦肌层浸润性膀胱癌生物标志物发现,利用RAIDER等临床试验队列,通过多组学与数字病理技术开发个体化治疗工具。

Alan Melcher团队

研究软组织肉瘤免疫治疗优化方案,包含溶瘤病毒联合PD1阻断疗法的转化研究,以及血管肉瘤免疫微环境图谱绘制。

Rachael Natrajan团队

利用单细胞测序与患者来源类器官模型,研究乳腺癌治疗耐药亚克隆演化机制,特别关注表观遗传可塑性与微环境互作。

Ben O'Leary团队

整合多组学方法研究头颈癌基因组与微环境互作机制,重点探索基因组不稳定性介导免疫逃逸的分子途径。

Victoria Sanz-Moreno团队

研究Rho GTP酶信号与细胞骨架重塑在转移中的作用,开发针对ROCK-Myosin II轴的抗转移疗法,探索癌细胞与微环境的通信机制。

Christina Yap团队

通过患者报告结局(PROs)改进癌症治疗耐受性评估,整合患者视角优化临床试验设计,解决传统临床报告忽略的低级别毒性问题。

【全文结束】

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