在艾伯维向Ose免疫治疗公司支付4800万美元获得炎症药物权益近两年后，这家大型制药公司现决定让这家法国生物技术公司继续负责该资产的早期研发。
根据2024年2月签署的原始协议，艾伯维获得了独家全球许可权，用于开发、生产和商业化一种名为OSE-230的临床前抗ChemR23单克隆抗体。
ChemR23是一种G蛋白偶联受体，由多种免疫细胞表达，在炎症的启动和终止过程中发挥关键作用。临床前测试表明，Ose研发的ChemR23靶向疗法可通过影响巨噬细胞和中性粒细胞的活性，加速急性炎症的消退进程。
艾伯维当时看好该技术路径，公司全球发现研究负责人乔纳森·塞奇威克博士曾将ChemR23激动作用描述为"治疗慢性炎症的新型作用机制"，并计划运用公司在免疫学领域的专长推进OSE-230的开发。
12月8日，Ose披露双方已修订协议，生物技术公司将重新承担OSE-230（现更名为ABBV-230）的临床前开发及初始I期临床试验责任。Ose将承担此次早期研发费用，该公司特别指出"该费用取决于能否获得充足资金支持"。截至今年上半年末，公司账面现金为2540万欧元（约合2960万美元）。
一旦Ose完成I期临床试验，艾伯维仍保留继续开发并商业化ABBV-230的权利。原始协议中Ose可获得高达6.65亿美元的里程碑付款。此次协议调整意味着生物技术公司将不再有资格获得与I期临床试验启动相关的计划内里程碑付款，但若艾伯维决定继续推进ABBV-230，后续里程碑付款将按原计划执行。
Ose对协议变更持积极态度，声称"这反映了双方对ABBV-230潜力的持续信心，并使研发职责与各自公司的核心优势相匹配"。Ose首席执行官马克·勒博泽克在12月8日的声明中表示："我们与艾伯维针对ABBV-230的合作总价值保持不变。主导早期开发使Ose能够加速推进这一创新项目，同时发挥我们在免疫学领域的核心专长。此次协议重组体现了我们已建立的价值，以及双方共同致力于推进慢性炎症疾病变革性疗法的承诺。"
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