加州大学旧金山分校心力衰竭临床试验
目前共有38项试验进行中，21项对符合条件的人开放
- 比较CDR132L与安慰剂对射血分数保留型心力衰竭伴左心室肥厚患者心脏结构和功能的不同剂量影响
- 开放对象：40-84岁符合条件的人
- 摘要：本研究将探讨CDR132L（一种潜在新药）对心力衰竭患者心脏结构和功能的影响。参与者将随机接受CDR132L或安慰剂（对身体无影响的药物），研究将持续约60周。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- AMBER-HFpEF：CK-4021586在射血分数保留型心力衰竭患者中的安全性和耐受性评估
- 开放对象：40-85岁符合条件的人
- 摘要：这是一项针对有症状的射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)成年参与者的2期剂量发现研究。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- CLEOPATTRA：Coramitug (NNC6019-0001)对转甲状腺素蛋白淀粉样变性引起的心力衰竭患者治疗效果研究
- 开放对象：18岁及以上符合条件的人
- 摘要：本研究将确定NNC6019-0001新药是否能帮助减少转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)患者的心脏相关死亡和疾病风险。参与者将随机接受NNC6019-0001或安慰剂，每个人在研究期间将继续接受医生推荐的常规心脏治疗。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- 开发数字辅助工具以改善植入式心律转复除颤器决策
- 开放对象：60岁及以上符合条件的人
- 摘要：晚期心力衰竭影响700万美国人，主要问题之一是猝死。虽然植入式心律转复除颤器(ICD)有助于预防猝死，但这些设备有重要缺点。本研究专注于开发一种数字决策辅助工具，帮助心力衰竭患者在ICD植入的益处和缺点之间做出知情决策。研究设计为混合方法评估和改进数字应用程序，后续将进行随机临床试验测试。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- 单独使用利尿剂与Aortix血管内设备治疗急性心力衰竭的比较
- 开放对象：21岁及以上符合条件的人
- 摘要：Aortix是一种循环支持设备，适用于因急性失代偿性心力衰竭住院且尽管接受常规药物治疗仍存在持续充血的慢性心力衰竭患者。符合条件的患者将被随机分配至Aortix系统组或标准医疗管理组，比例为1:1。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- 射血分数保留型心力衰竭患者右侧大内脏神经的血管内消融术
- 开放对象：40岁及以上符合条件的人
- 摘要：本临床研究旨在评估一种基于导管的手术对称为右侧大内脏神经的治疗的安全性和早期有效性。研究包括患有射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的人群。目标是了解这种使用Satera消融系统进行的手术是否有助于改善症状，并更好地理解未来哪些患者可能从此治疗中获益最多。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- LEVosimendan改善肺动脉高压合并射血分数保留型心力衰竭患者运动受限的研究
- 开放对象：18-85岁符合条件的人
- 摘要：本研究将评估TNX-103（口服levosimendan）与安慰剂相比在PH-HFpEF受试者中的疗效，通过测量6分钟步行距离变化（第1天至第12周）来评估。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- MCNAIR研究：面对面与远程心脏康复的比较效果
- 开放对象：18岁及以上符合条件的人
- 摘要：心脏康复是某些心脏病患者推荐的医疗项目，包括运动训练、健康教育和咨询。然而，许多患者不参与心脏康复，有些人觉得难以参加现场课程。本研究旨在比较两种提供心脏康复的方法：面对面和远程医疗。研究人员希望了解这两种项目的效应是否相似，以及某些个体是否从一种项目中获益更多。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- 射血分数降低型心力衰竭中肌细胞内钙转运的SERCA2a调控
- 开放对象：18-80岁符合条件的人
- 摘要：研究认为，针对HFrEF患者的目标SERCA2a酶替代将纠正细胞内Ca2+止血缺陷，从而改善心脏收缩功能和能量学，进而转化为改善临床结果。此外，假设纠正SERCA2a功能障碍也将通过改善心力衰竭中观察到的内皮依赖性一氧化氮介导的血管舒张受损来改善冠状血流。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- TN-401在PKP2突变相关致心律失常性右室心肌病成人患者中的初步疗效
- 开放对象：18-65岁符合条件的人
- 摘要：这项首次人体研究旨在评估TN-401基因疗法在有症状的PKP2突变相关ARVC成年患者中的安全性及初步疗效(药效学)。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- PROACTIVE-HF-2试验：纽约心脏协会II级和III级心力衰竭
- 开放对象：18岁及以上符合条件的人
- 摘要：这是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机对照临床试验，评估Cordella™肺动脉传感器系统在纽约心脏协会II-III级心力衰竭患者中的安全性和有效性。研究包含5个组：纽约心脏协会II级队列和III级队列，旨在证明该系统在患者日常获取肺动脉压数据方面的安全性和有效性。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
- 语音分析检测心力衰竭患者肺动脉压力变化
- 开放对象：18岁及以上符合条件的人
- 摘要：VAPP-HF是一项前瞻性、多中心、观察性研究，评估每日语音记录通过机器学习算法分析是否能检测植入肺动脉压力传感器（如CardioMEMS、Cordella）的心力衰竭患者肺动脉压力变化。患者通过移动应用程序提供12周的每日语音记录，同时继续标准肺动脉压力监测和心力衰竭护理。研究完成后将回顾性分析语音数据；研究期间临床决策不基于语音分析。主要终点是基于AI的语音分析在检测特定阈值的肺动脉压力变化时的敏感性和特异性。
- 地点：美国加利福尼亚州旧金山及其他地点
心力衰竭研究的主要科学家包括：Liviu Klein、Martin Thelin、Pooja Prasad、Alexis Beatty、Daniel P Morin、Sammy Elmariah。
最后更新日期：2026年7月8日
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