加州大学圣地亚哥分校正在进行25项心力衰竭临床试验，其中10项对符合条件的参与者开放。
AAV基因治疗试验评估RP-A701在BAG3扩张型心肌病受试者中的安全性和初步疗效
18-65岁符合条件者可参与
这是一项1期、开放标签、剂量递增试验，旨在评估RP-A701在高风险BAG3扩张型心肌病成年患者单次静脉给药后的安全性、耐受性和初步疗效。
地点：加利福尼亚州圣地亚哥及其他地点
比较CDR132L不同剂量与安慰剂对射血分数保留且左心室肥厚的心力衰竭患者心脏结构和功能的影响
40-84岁符合条件者可参与
本研究将探讨CDR132L（一种潜在新药）对射血分数保留且左心室肥厚的心力衰竭患者心脏结构和功能的影响。参与者将随机接受CDR132L或安慰剂治疗，治疗分配由随机决定。研究将持续约60周。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
射血分数较高心力衰竭患者的CCM治疗
18岁及以上符合条件者可参与
AIM HIGHer临床试验将评估心脏收缩力调节（CCM）治疗在左心室射血分数≥40%且≤70%的心力衰竭患者中的安全性和有效性。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
左束支vs左束支随机临床试验
18岁及以上符合条件者可参与
研究人员旨在前瞻性地测试希氏束或左束支起搏相对于标准双心室起搏在左心室收缩功能障碍（LVEF≤50%）且QRS波宽≥130毫秒或预期起搏比例>40%的心力衰竭患者中的比较效果（生活质量、身体活动、心力衰竭住院、死亡率）和设备相关并发症及再干预的安全性。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
使用非侵入性、肾脏独立系统减少心力衰竭患者液体超负荷
21-79岁符合条件者可参与
REFORM-HF研究旨在测试一种名为AQUAPASS的新技术，该技术旨在帮助因心力衰竭而出现液体超负荷症状的患者。患者将穿戴一种轻便的服装，通过汗液帮助排出多余液体。研究人员希望确定AQUAPASS系统在治疗期间能否在常规药物（如利尿剂）基础上额外排出500mL液体。参与者将在医院或门诊接受治疗。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
Omecamtiv Mecarbil (CK-1827452)治疗射血分数严重降低的慢性心力衰竭
18-85岁符合条件者可参与
本研究旨在确定研究性药物Omecamtiv Mecarbil是否能降低射血分数严重降低的心力衰竭患者的住院、心脏移植或死亡风险。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
XVIVO心脏保存箱(XHB)配合补充XVIVO心脏溶液(SXHS)持续使用方案(CAP)
18岁及以上符合条件者可参与
本研究旨在评估使用XVIVO心脏保存系统(XHPS)对扩展标准供体心脏进行非缺血性心脏保存是否是保存和运输移植心脏的安全有效方法。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
真实世界中接受Mavacamten和其他治疗的症状性梗阻性肥厚型心肌病患者特征、治疗模式和长期结果的登记研究
18岁及以上符合条件者可参与
该登记研究评估美国和欧洲接受Mavacamten治疗、接受其他梗阻性HCM治疗或因不耐受或先前治疗失败而未接受治疗的症状性梗阻性肥厚型心肌病患者的特征、真实世界治疗模式以及短期和长期结果。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
国际、观察性、盲法研究以评估Cordio HearO系统的性能
22岁及以上符合条件者可参与
研究设计：这是一项国际、多中心、观察性、非干预性、前瞻性、盲法、单臂、两期研究，收集患者语音，将进行回顾性分析以确定HearO系统的敏感性和UPNR。
地点：加利福尼亚州拉霍亚及其他地点
通过全面心脏成像评估心脏毒性以预测心力衰竭
13-39岁符合条件者可参与
蒽环类化疗药物（如多柔比星、柔红霉素）常用于治疗儿童癌症，但有心脏毒性风险。长期来看，接受这些治疗的儿童心力衰竭和早期心血管死亡风险增加。然而，目前在心脏功能发生显著变化前识别高风险患者的策略有限。本研究将重点关注心脏损伤和功能障碍的影像学标志物，旨在开发改进的诊断测试和治疗策略。
地点：加利福尼亚州圣地亚哥
（其余15项临床试验信息略，包括Omecamtiv Mecarbil治疗、Vicadrostat联合Empagliflozin研究、ALT-FLOW II试验等多项研究，均在加利福尼亚州拉霍亚或圣地亚哥及其他地点进行）
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