糖脂代谢是维持人体能量平衡和稳态的核心生物过程。然而，高能量密度饮食和久坐生活方式的广泛采用导致了糖脂代谢紊乱，这已成为全球健康挑战，并成为肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病（NAFLD/MAFLD）和心血管疾病等的共同病理基础。尽管过去几十年在理解个别代谢途径方面取得了重大进展，但糖脂代谢作为一个高度复杂且相互关联的网络运行。碳水化合物和脂质之间的相互转化、器官间（如肝脏-肌肉-脂肪轴）的复杂对话以及营养感应通路的失调仍需迫切深入探索。此外，个体间在遗传背景、肠道菌群组成和饮食模式上的差异导致代谢反应的异质性，限制了传统"一刀切"饮食建议的有效性。
本研究专题的目标是汇集尖端研究，将分子层面的机制洞察与基于人群的营养干预相结合，从而为针对糖脂代谢的精准营养策略提供理论基础。该研究专题旨在超越传统的"一刀切"饮食建议，通过生成支持基于个体代谢、遗传背景和肠道微生物组的个性化策略的知识。我们邀请投稿探索碳水化合物和脂质稳态之间的复杂相互作用、器官间对话（肝脏-肌肉-脂肪轴）、昼夜节律和肠道菌群影响以及新型饮食策略的研究。特别鼓励采用多组学方法（基因组学、代谢组学、宏基因组学）来表征个体代谢反应并推进个性化营养干预的研究。
本研究专题聚焦于人类糖脂代谢的综合调控——从分子机制到精准营养应用。感兴趣的主题包括但不限于：
• 阐明葡萄糖和脂质代谢相互作用背后的新机制
• 代谢紊乱中胰岛素抵抗、脂毒性、线粒体功能障碍和内质网应激的机制
• 对器官间对话（肝脏-肌肉-脂肪-肠道轴）和代谢灵活性的全面研究
• 评估创新饮食模式（如限时进食、低碳水化合物、低脂、地中海、植物性饮食）的有效性及其对糖脂代谢的影响
• 探索肠道菌群衍生代谢物在宿主糖脂代谢和心脏代谢健康中的作用
• 使用多组学技术（基因组学、代谢组学、宏基因组学、脂质组学）识别和验证用于代谢疾病早期预测、精准营养和个性化干预的新生物标志物
• 研究昼夜节律和肠道微生态对代谢的综合调控
• 促进使用代谢组学、基因组学和其他工具识别新型生物标志物，用于代谢疾病的早期预测和个性化干预
关键词：糖脂代谢、精准营养、代谢灵活性、肠道菌群、多组学
【全文结束】
