朱拉隆功大学研究人员已识别出与心源性猝死相关的基因突变，并准备提议在全国范围内开展基因筛查，将其纳入全民医保计划，以帮助检测高风险患者。
该大学医学院儿科系及心律失常卓越研究中心的阿披猜·孔帕塔那约廷博士周日表示，在泰国，心源性猝死仍然是一个重大但常被忽视的公共卫生威胁。他称，健康数据显示，泰国每小时约有6人死于心源性猝死，每年约5.4万人。
他说，由卫生系统研究所支持的一项最新研究《分子遗传学研究与家庭筛查的益处》识别出两种与心源性猝死相关的遗传性心脏病：长QT综合征和儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速。
阿披猜博士表示，长QT综合征由心脏电系统异常引起，导致心律不齐，可能引发昏厥或猝死，尤其在儿童和年轻成年人中多发。而儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速则常由体力消耗或情绪压力触发，可导致心脏下腔出现危及生命的心律失常。
他说，研究发现，约70%被诊断患有长QT综合征的泰国儿童携带与该疾病相关的基因突变。如果父母一方携带异常基因，子女有50%的几率遗传，这意味着看似健康的个体仍可能面临心源性猝死的高风险。
他还表示，研究人员发现，与传统治疗相比，基因检测能改善生活质量、延长预期寿命并降低长期治疗成本，同时检测成本持续下降。研究团队将向国家健康安全办公室提议，将基因筛查纳入全民医保计划，覆盖高风险人群，包括不明原因心源性猝死患者以及有家族猝死史的人群。
研究人员还正在扩大研究范围，针对更复杂的遗传性疾病，包括不明原因的夜间猝死综合征和心肌病，这是泰国基因组计划第二阶段的一部分。
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