关于本研究专题
背景
大麻二酚（CBD）是一种非精神活性的大麻素，源自大麻和工业大麻。随着2018年美国《农业法案》对THC含量低于0.3%的工业大麻衍生物合法化，其应用显著增长。该法规变革已扩展至加拿大、中国、英国和瑞士市场，使CBD被广泛纳入消费品。尽管CBD被宣传具有缓解失眠、焦虑、疼痛、炎症和免疫紊乱等功效，但目前仅其纯化形式Epidiolex获得美国FDA和欧盟批准，用于治疗特定儿童癫痫。随着CBD应用日益普遍，亟需深入研究其药理学和毒理学特性，以明确治疗范围及作为消费品的安全性。
尽管CBD研究热度持续上升，其安全性、作用机制及多种医疗适应症疗效的认知仍存在显著空白。植物提取物的复杂性（含多种次要大麻素和萜烯类化合物）进一步加剧了监管者和研究者面临的挑战。尽管研究规模不断扩大，但剂量反应关系的明确阐释和全面毒理评估仍显不足。填补这些知识空白对优化CBD治疗潜力、维护安全标准至关重要，循证研究对政策制定和临床实践具有指导意义。
本研究专题旨在汇编前沿研究成果，通过专家洞察深化对CBD的理解。重点整合现有知识，确定研究优先级，绘制循证应用路径。诚邀学者提交以下方向的研究报告：
- 含CBD复杂混合物的毒理学评估
- 特殊人群安全性考量
- CBD应用中的毒性作用机制
- 治疗适应症与临床场景的界定
- CBD产品的剂量反应关系定义
- 药效学、不良事件及给药方式影响
- CBD滥用风险评估
- 非临床和临床安全谱分析
- 药代（毒理）动力学与药代（毒理）学，包括PBPK建模
- 大麻二酚与大麻二酚并吡喃为5-HT2B受体激动剂
- 大麻二酚对自发性阿片类药物戒断的影响
- 大麻暴露对出生结局的风险
- 剂量变异性与制造质量
- 产品配方对大麻制品药代动力学/药效学的影响（含食用制品）
- 大麻暴露对代谢健康与疾病中肠道屏障功能和微生物组的影响
本专题将为研究人员、临床医生和政策制定者提供权威参考，旨在弥合现有知识鸿沟，推动临床实践的循证指导，规范监管并支持大麻素类药物的负责任创新。
关键词：大麻二酚、医疗毒理学、CBD
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