WASHINGTON — 在一项于周四发布的研究中，LSD在减轻广泛性焦虑障碍患者的症状方面显示出显著效果，这为后续测试和可能获得医疗批准铺平了道路。这种曾在美国被禁用半个多世纪的致幻药物。
MindMed公司的研究对多种剂量的LSD进行了测试，结果显示接受治疗的患者焦虑症状减轻效果可持续三个月。该公司计划开展后续研究以确认疗效，并向美国食品药品监督管理局提交批准申请。
从1950年代开始，研究人员曾发表多篇论文探讨LSD的治疗用途，但大多数研究不符合现代标准。约翰霍普金斯大学迷幻研究中心的Frederick Barrett表示："这篇论文标志着我们正在复兴早期研究，运用现代标准重新评估这些化合物的真实利弊。"
迷幻药物研究复兴
迷幻药物研究正经历科学和公众层面的双重复苏，相关会议、纪录片、书籍及医学期刊都在探讨其对抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍的治疗潜力。美国FDA已将裸盖菇素、MDMA和LSD均列为潜在的"突破性疗法"。
不过药物审批仍面临挑战。去年FDA拒绝批准MDMA作为PTSD治疗药物，原因是研究方法存在缺陷。新发表于《美国医学会杂志》的研究对此进行了改进：仅给予单剂量LSD且未配合谈话疗法，通过三个月随访观察疗效。
研究显示在200名随机分组的患者中，接受100微克LSD的实验组在四周时焦虑评分显著降低，12周后65%维持疗效，近50%达到缓解标准。主要副作用包括幻觉、恶心和头痛。对照组虽有改善但效果仅为实验组的一半。
研究仍存在局限性：60%患者能准确判断自己是否接受真药治疗，影响双盲试验效果；此外有相当比例的受试者中途退出研究。
政府关注与历史背景
美国卫生与公共服务部长小罗伯特·F·肯尼迪等官员已表示将考虑为退伍军人快速审批迷幻药物疗法。作为美国最常见精神疾病之一，广泛性焦虑障碍影响近3%的成年人，现有疗法包括心理治疗和苯二氮䓬类药物等。
1970年LSD被列为一级管制药物后，美国研究基本停止。MindMed成为首个重新评估LSD医疗价值的制药公司，这标志着迷幻药物研究进入新阶段。
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