独特的资助项目采用高风险、高回报的方法，旨在快速将新型抗癌疗法从学术实验室推进到临床
纽约州纽约市 – 2026年3月3日 – 马克癌症研究基金会今天宣布了2026年药物发现奖的四位获得者，该项目旨在弥合学术发现与临床应用之间的差距。
该项目为四个富有远见的研究团队各提供100万美元资金，以及来自全球合作伙伴和顾问网络的支持，使学术科学家能够以行业级的严谨性推进高潜力癌症治疗靶点的研发。
“确定一个有前景的靶点仅仅是开发新癌症治疗的第一步，”马克基金会首席执行官Ryan Schoenfeld博士说道。“要将学术发现转化为治疗现实，研究人员需要的不仅仅是资金。药物发现奖项目提供了行业资深顾问的指导、与合同研究组织合作的建议，以及通过我们的风险投资部门进行商业化的合作机会。”
弥合从实验室到临床的差距
药物发现奖针对早期靶点验证与临床开发之间出现的研究空白。虽然传统的学术资助在这方面往往不足，但这些奖项使受资助者能够执行专门设计的项目计划，以识别、优化和开发候选药物先导化合物，从而更快地进入人体临床研究。在整个过程中，马克基金会在关键里程碑和其他决策点提供指导和合作。
“从未经验证的靶点到候选药物的路径是出了名的困难，”马克基金会行业顾问委员会成员、生物技术高管Wendy Young博士说道。“我们的目标是将我们在生物技术和大型制药公司中看到的流程和严谨性带给世界上最激动人心的学术实验室。我们不仅仅是在资助他们的项目；我们是在与这些科学家合作，帮助他们达到下一个决策点。”
创新的独特模式
药物发现奖项目通过将行业标准与学术自由相结合，从传统的资助模式中脱颖而出。联邦项目可能存在官僚障碍，而风险投资或生物制药对早期项目的投资往往需要风险保护，这可能会使与大学的谈判复杂化或延长。马克基金会的模式最大限度地减少了知识产权限制，同时提供了达到关键里程碑所需的结构，使得项目在进入昂贵的临床试验阶段时能够很好地为风险投资或生物制药投资做好准备。
选拔过程同样独特；由小分子和生物制剂专家组成的评审委员会评估潜在靶点和现有化学物质在临床和商业上的可行性。虽然传统的学术或行业资助者可能会拒绝被认为风险太大或战略上超出范围的项目，马克基金会则采取更广泛的方法来“降低”跨癌症适应症和治疗模式的强大想法的风险，以鼓励未来的投资。
马克基金会很自豪地宣布2026年药物发现奖得主：
直接靶向Gq/11蛋白治疗葡萄膜黑色素瘤
Aashish Manglik医学博士、哲学博士；Michelle Arkin哲学博士；及Boris Bastian医学博士、哲学博士，加州大学旧金山分校
创造首个旨在直接禁用葡萄膜黑色素瘤（一种罕见且致命的眼癌）主要遗传驱动因子的疗法。
TRIM21 E3连接酶重编程用于癌症治疗
Steven Corsello医学博士及Nathanael Gray哲学博士，斯坦福大学
开发一种首创疗法，选择性破坏胰腺癌细胞中的某些蛋白质。
双位点抗体靶向癌症中的受体酪氨酸激酶
William Sellers医学博士及Alex Burgin哲学博士，博德研究所（麻省理工学院和哈佛大学）
设计高精度抗体以减缓癌症生长，并将药物直接递送至侵袭性实体瘤。
用于靶向降解的新型分子胶降解基序
Eric Fischer哲学博士及Scott Armstrong医学博士、哲学博士，丹娜-法伯癌症研究所
靶向驱动白血病和肺癌的蛋白质，以开发一种更有效的方法来治疗由错误基因表达驱动的癌症。
有关药物发现奖项目及2026年获奖者的更多信息，请访问马克基金会网站。
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