慢性顽固性咳嗽药物研发前景2025：临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请与公司动态

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新闻源：The Globe and Mail

2025-08-22 23:32:22阅读时长2分钟749字

该报告分析了全球4家以上药企研发的4款以上慢性顽固性咳嗽在研药物，重点探讨葛兰素史克的Camlipixant（BLU-5937/GSK-5464714）等P2X3受体拮抗剂的临床进展，涉及EMA、FDA等监管审批动态及作用机制、给药途径等技术细节，预测未来市场驱动因素与治疗格局变革。

药物研发进展概况

DelveInsight的《慢性顽固性咳嗽药物研发深度分析2025》报告显示，全球目前有4家以上制药公司正在推进4款以上在研药物。其中：

诺西恩治疗公司（Nocion Therapeutics）于2025年8月13日宣布，其每日一次吸入粉剂Taplucainium（NOC-110）的2b期临床研究正式启动，针对成年慢性顽固性咳嗽患者的疗效、安全性及耐受性评估
葛兰素史克（GSK）通过收购BELLUS健康公司获得Camlipixant（BLU-5937/GSK-5464714）项目，该P2X3受体拮抗剂在2b期临床中显示每日两次50mg/200mg剂量组较安慰剂降低24小时咳嗽频率34%，味觉障碍发生率仅5%，显著优于同类药物

核心研发企业：

关键在研药物：

给药途径分类：

分子类型分布：

临床阶段：

合作模式：

全球覆盖范围：

未满足需求：

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