百时美施贵宝从研发管线中移除两个临床项目 一来自Mirati另一来自ExscientiaBMS removes 2 clinical programs from pipeline, one from Mirati and another from Exscientia | Fierce Biotech

环球医讯 / 创新药物来源:www.fiercebiotech.com美国 - 英语2025-10-31 06:02:45 - 阅读时长3分钟 - 1050字
百时美施贵宝宣布从内部研发管线中移除两个临床项目,分别源自2023年收购Mirati Therapeutics获得的SOS1抑制剂MRTX0902及与英国生物技术公司Exscientia(现已合并为Recursion)合作开发的PKC-θ抑制剂EXS4318。此举发生在公司首席医学官交接及推进年度15亿美元成本节约计划的关键时期,移除的项目涉及非小细胞肺癌、结直肠癌及实体瘤治疗领域,其中MRTX0902曾计划在2026年中取得关键数据,而EXS4318作为免疫学领域的同类首创药物正处于人体试验阶段,反映了该公司对研发管线进行战略聚焦的最新动向。
百时美施贵宝研发管线临床项目SOS1抑制剂PKC-θ抑制剂实体瘤非小细胞肺癌结直肠癌精神分裂症成本节约计划
百时美施贵宝从研发管线中移除两个临床项目 一来自Mirati另一来自Exscientia

百时美施贵宝正从其内部研发管线中剥离两个临床项目,分别源自2023年对Mirati Therapeutics的收购以及与英国生物技术公司Exscientia(现更名为Recursion)的合作。

相关调整信息于10月30日公布的第三季度财报幻灯片中披露(PDF文件)。

来自Mirati的项目是一种代号为MRTX0902的SOS1抑制剂。根据ClinicalTrials.gov网站信息,该药物自2022年起正在开展针对实体瘤的1/2期临床试验,主要终点数据预计将于2026年中期公布。截至发稿时,百时美施贵宝尚未回应《Fierce Biotech》关于该试验状态的置评请求。

该候选药物既作为单药疗法进行评估,也与Mirati的阿达格拉西布(Krazati)联合使用。阿达格拉西布于2022年首次获得加速批准,用于治疗特定晚期非小细胞肺癌患者,随后又在结直肠癌治疗中与爱必妥(Erbitux)联合获得监管批准。

MRTX0902和阿达格拉西布均来自百时美施贵宝以最高58亿美元收购加州癌症药物开发商Mirati的交易。该公司仍在继续开发另一款Mirati项目MRTX1719,该药物目前正处于针对MTAP缺失实体瘤的1期临床试验阶段。

从百时美施贵宝内部管线中移除的第二个项目是名为EXS4318的PKC-θ抑制剂。该免疫学与炎症领域资产源自Exscientia,该公司现已与Recursion合并。该候选药物具有同类首创潜力,于2023年进入人体试验阶段。

百时美施贵宝在2021年通过签署12亿美元的生物技术发现合作协议获得该候选药物,并随后获得EXS4318的许可授权。

截至发稿时,百时美施贵宝未回应《Fierce Biotech》关于合作状态的问询。该公司财报材料仅披露了受影响管线资产的试验阶段和药物作用机制。回顾公司既往的管线发展情况,可确认这些候选药物来自对Mirati和Exscientia的收购与合作。

此次管线调整恰逢百时美施贵宝领导层交接之际,前任首席医学官Samit Hirawat医学博士由阿斯利康的Cristian Massacesi医学博士接任。在周四的财报电话会议上,新任首席医学官Massacesi重点介绍了公司在神经科学领域的工作,特别是关于已获批精神分裂症治疗药物Cobenfy的相关进展。他提到目前有14项研究正在进行或即将启动,其中包括10项关键性研究。

此次调整同时发生在制药商推进年度成本节约计划期间,该计划旨在年底前节省15亿美元。

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