美国胡德河县（Hood River County）的卫生官员报告了三例罕见且致命的脑部疾病——克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease, CJD）。据胡德河县卫生局4月14日发布的声明，过去八个月内确认了一例CJD病例，并发现了两例可能的病例。三人中有两人已经死亡。
相关部门正在对这些病例展开调查，并监测其是否对公众构成威胁。然而，截至目前，“这三起病例之间没有任何可识别的关联”，该部门表示。
他们还指出，感染这种疾病的概率“极低”，并且它不会通过空气、接触、社交活动或水传播。存在健康疑虑的居民被建议咨询他们的主治医疗团队。
“我们正与俄勒冈州卫生局（Oregon Health Authority, OHA）和美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention, CDC）合作进行一项积极且持续的调查。卫生部门将继续监控情况，并及时向公众通报任何公共健康风险，”他们补充道。
使这种疾病极为严重的是其致死率。CDC指出，CJD总是致命的。
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什么是克雅氏病？
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克雅氏病（CJD）是一种罕见且致命的脑部疾病。CJD导致脑损伤，并在短时间内迅速恶化。该病由朊病毒（prion）引起，这是一种具有传染性的异常蛋白质。这些朊病毒会引发人体中的正常蛋白发生错误折叠，从而导致CJD。
尽管这些异常朊病毒具有一定传染性，但它们不同于病毒和细菌。例如，朊病毒不会被极端高温或辐射破坏。因此，抗生素或抗病毒药物对其无效。
这种疾病多见于60多岁的老年人，但也曾出现在少数30岁以下的人群中。根据CDC的数据，近年来，美国每年报告约500至600例CJD病例。
CJD分为三种类型：散发型、家族型和医源型。
CJD会导致患者出现痴呆和其他神经系统问题。一旦症状显现，患者通常会在数月到一年内死亡。此外，该病还会导致行走困难、突然的抽搐动作以及视力障碍。
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CJD的症状有哪些？
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- 智力和记忆力丧失
- 性格改变
- 失去平衡和协调能力
- 说话含糊不清
- 视力问题甚至失明
- 异常抽搐动作
- 脑功能和行动能力逐渐丧失
目前尚无治愈或减缓疾病进展的疗法，治疗仅限于缓解症状。
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