纳米粒子递送系统精准靶向肺癌药物至肺部，在提高30倍生物利用度的同时减少对健康器官的暴露。
肺癌仍是全球最致命的癌症之一，尽管数十年来一直在努力开发新药，但许多药物因在体内停留时间不足而无法发挥疗效，或因损害健康器官而失败。
目前，阿德莱德大学(Adelaide University)研究人员已开发出一种新型纳米粒子"递送载体"，能够精准地将抗癌药物靶向输送至肺部，同时帮助限制有害的副作用——这一突破可能重塑该疾病的治疗方法。
这项研究结果已发表在《控制释放杂志》(Journal of Controlled Release)上。
这种混合纳米粒子极大地改善了抗癌药物在体内的行为，将其生物利用度提高了30多倍，同时帮助减少对健康器官的暴露。
高级研究员保罗·乔伊斯博士(Dr. Paul Joyce)表示，这项研究解决了癌症治疗中的一个主要障碍：在正确的时间将药物送到正确的位置。
"治疗肺癌的一个主要挑战是，许多药物在体内停留时间不足，或者扩散到健康器官并引起毒性副作用，"乔伊斯博士说。
"通常情况下，大部分药物最终会进入肝脏——人体的过滤系统——而不是到达肺部。"
"我们开发的纳米粒子就像一个递送载体，帮助药物在体内循环更长时间，并将其定向输送到能够产生最大影响的肺部。"
"这些纳米粒子确保更多药物实际到达所需位置——而不是在体内流失——或影响其他器官。"
在临床前测试中，通过纳米粒子递送的药物显示出比单独使用药物更强的肿瘤杀伤效果，突显了其作为一种更有效、更有针对性的治疗方法的潜力。
"这是为了让有前景的药物获得最佳发挥机会，"乔伊斯博士说。
"一个简单的比喻是：以标准方式施用抗癌药物就像将水倒入一个漏水的桶中。但通过我们的纳米粒子施用药物，就像密封了这个桶，使30倍的水能留在里面。"
"通过改进抗癌药物的递送方式，我们可以在提高疗效的同时减少对健康组织的伤害。"
这些纳米粒子由脂质和聚合物两种材料组合制成——这两种材料已在药物中使用——包裹着一种有前景的肺癌药物(RB-012)。通过实验室实验和临床前模型，研究团队测试了药物在血液中停留的时间、在体内的传播路径以及到达肺部肿瘤的有效性。
尽管仍处于早期开发阶段，但研究人员表示，下一步是在更高级的临床前模型中测试这些纳米粒子，以确认其安全性和有效性，然后再推进到临床试验。
如果成功，这种方法可能为新一代精准癌症治疗铺平道路——不仅适用于肺癌，也适用于其他需要靶向药物递送的疾病。
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