诺和诺德（Novo Nordisk）周五表示，其实验性药物amycretin在早期试验中的完整结果显示，该药物帮助超重和肥胖的成年人减轻了高达24%的体重。这家丹麦公司正在为明年开始的后期研究做准备。
该公司称，这种药物作为每周注射剂和每日口服药片进行了测试，其副作用主要是胃肠道反应，发生率与其他最近的减肥药物相似。
完整的试验结果在美国糖尿病协会年度会议上公布，并发表在《柳叶刀》医学杂志上。
诺和诺德研发负责人马丁·霍尔斯特·朗格表示，将于2026年开始的amycretin三期临床试验将持续“几年”，之后将开始监管审查程序。
该公司本月早些时候表示，计划在2026年第一季度开始该药物的后期临床试验，此前已宣布了早期试验的结果。
Amycretin具有双重作用机制。像诺和诺德的热门减肥药物Wegovy一样，它模仿肠道激素GLP-1，同时也针对一种名为胰岛素的抑制饥饿的胰腺激素受体。
试验结果显示，每周20毫克的注射剂量帮助无糖尿病的超重或肥胖患者在36周内减轻了22%的体重，而60毫克剂量则导致24.3%的体重减轻。
在一期研究中，每天口服一次amycretin的患者接受了从3毫克到最终剂量100毫克的不同剂量。在12周试验结束时，接受50毫克amycretin的患者平均减轻了10.4%的体重，而接受最大剂量的患者则减轻了13.1%的体重。
诺和诺德表示，体重减轻没有达到平台期，这表明更长时间的治疗可能会带来更大的体重减轻。
在《柳叶刀》的一篇评论文章中，未参与amycretin研究的研究人员表示，“虽然额外的体重减轻是受欢迎且有帮助的，但我们的肥胖管理概念现在已经转向减少心血管疾病和其他并发症的风险和负担。”
评论者、伦敦帝国理工学院代谢医学和内分泌学教授特里西亚·谭和内分泌学家伯纳德·胡博士表示，需要直接比较GLP-1类药物如诺和诺德的Ozempic和amycretin类药物的研究，以确定它们的附加价值及其在肥胖管理中的地位。
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