辛辛那提突破:新型药物“Bexobrutideg”在CLL治疗中取得惊人成功Cincinnati Breakthrough: Novel Drug 'Bexobrutideg' Stuns with Success in CLL Battle

环球医讯 / 创新药物来源:hoodline.com美国 - 英文2025-06-21 00:00:00 - 阅读时长2分钟 - 741字
美国辛辛那提大学癌症中心的一项新药试验显示,针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的创新药物Bexobrutideg在早期研究中取得了显著成效,80.9%的患者对治疗产生积极反应,这为晚期CLL患者带来了新的希望。
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辛辛那提突破:新型药物“Bexobrutideg”在CLL治疗中取得惊人成功

医学界正在关注一种充满希望的新药,它为那些经历过多轮治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者带来了曙光。这项来自辛辛那提大学癌症中心的研究表明,一种名为Bexobrutideg的新型药物在早期试验中表现出了令人瞩目的成果。

该研究由辛辛那提大学医学院助理教授兼癌症中心成员祖尔法·奥默博士(Dr. Zulfa Omer)领导,重点探讨了Bexobrutideg对BTK酶的作用效果。这些患者此前已接受过多种广泛使用的CLL治疗。在2025年欧洲血液学协会大会上,研究人员报告称,在参加试验的48名患者中,大多数对这种药物产生了积极反应。

数据令人振奋:有80.9%的患者达到了“客观缓解”,即癌症的进展完全或部分得到了控制。同时,7名患者的病情稳定,仅有2名患者在接受Bexobrutideg治疗后病情继续恶化。正如1期临床试验NX-5948-301的结果所显示的那样,这种药物并非轻量级选手,而可能成为对抗CLL的重磅武器。

此外,药物的疗效展现得非常迅速。奥默博士及其同事在UC新闻发布的海报展示中指出:“Bexobrutideg展现了强大且持续加深的疗效,其中位首次缓解时间为1.87个月。”从长期来看,这种药物的持久性同样令人印象深刻。在治疗超过一年的18名患者中,有17人仍然留在研究中,其中一名患者甚至接近两年半的治疗时长。这些结果在欧洲血液学协会大会上引起了广泛关注,并有望很快在肿瘤科病房中掀起讨论热潮。

尽管获得FDA批准的道路漫长且艰难,但辛辛那提大学的研究成果可能会改变晚期CLL患者治疗进程的步伐。Bexobrutideg承载着高度期望,但科学家和医疗提供者都清楚,真正的终点在于改善并延长患者的生命——而在这个方面,这一新药无疑开了一个好头。


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