Percheron Therapeutics（ASX:PER）已与总部位于新加坡的风险投资支持的生物技术公司Hummingbird Bioscience达成了一项全球独家许可协议，涉及HMBD-002，这是一种具有潜在多种癌症适应症应用的单克隆抗体疗法。
Percheron表示，预计将在2026年启动HMBD-002的临床试验。
Hummingbird授予Percheron在全球范围内开发、制造和商业化HMBD-002的独家许可，涵盖所有地区和适应症。
根据协议条款，Percheron将向Hummingbird支付300万美元的预付款、高达2.87亿美元的里程碑付款以及商业产品净销售额的特许权使用费。
HMBD-002是一种重组单克隆抗体疗法，靶向VISTA（T细胞活化抑制因子v域免疫球蛋白）。VISTA是参与人体对癌症免疫反应的一个新靶点。
Percheron指出，一些FDA批准的疗法依赖其他途径调节对癌症的免疫反应，而VISTA可能代表了一种治疗多种肿瘤的新机制。
HMBD-002在美国成功完成了第1阶段临床试验，该试验依据FDA的新药研究（IND）申请进行，结果显示该药物具有药理活性且总体安全性和耐受性良好。
“这对我们的公司来说是一个变革性的步骤，”Percheron首席执行官詹姆斯·加纳博士（Dr James Garner）表示。“经历了最近几个月的挑战后，我们再次成为一家处于中期临床阶段的药物开发企业。我们依然坚定致力于解决未满足的医疗需求。Hummingbird处于新型药物设计的前沿，我们很高兴能与他们合作推动这一极具前景的候选药物。HMBD-002已经在FDA的监督下完成了第一阶段的人体试验，我们的当务之急是规划其进入第二阶段并走向商业化的路径。”
“肿瘤学领域对新治疗选择的需求仍然巨大，我们非常希望这个令人兴奋的项目能为面临癌症诊断巨大挑战的患者带来有意义的益处，”加纳博士补充道。
Percheron Therapeutics最近宣布，由于avicursen（ATL1102）在杜氏肌营养不良非行走男孩的2b期试验中未能达到终点，将停止其开发。
“我们很高兴将HMBD-002的接力棒交给Percheron团队，”Hummingbird首席执行官皮尔斯·英格拉姆博士（Dr Piers Ingram）表示。“我们公司最近做出了一项战略决策，专注于其他关键项目和技术，包括HMBD-001（我们的HER3项目）以及我们的炎症和免疫抗体-药物偶联物管线。然而，我们在HMBD-002项目上投入了大量资源和精力，很高兴看到它在Percheron的指导下继续推进。我们对该资产充满信心，并期待看到Percheron的成功，因为它重返临床阶段。”
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